АЗОКРАСИТЕЛИ
органич.
Синтез А. основан
Краситель обычно
Простейшие
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
красители, в молекулах к-рых содержится одна или несколько азогрупп - N=N-,
связывающих ароматич. радикалы. По числу этих групп различают моно-, дис-,
трис-и полиазокрасители. Обычно А. в ароматич. ядре содержат замещённые
или незамещённые группы NH
на сочетании ароматич. диазосоединений ArN
осаждают из р-ра поваренной солью, сушат и размалывают.
моноазокрасители обычно окрашены в жёлтый, оранжевый или красный цвет.
Увеличение числа азогрупп, замена фенильных радикалов нафтильны-ми и увеличение
числа окси- и аминогрупп приводят к углублению цвета (см. Батохромный и
гипсохромный эффекты). По строению и характеру взаимодействия с текстильными
материалами А. разделяют на основные, кислотные, прямые, протравные, холодного
крашения, активные и др. Основные А. содержат группы NH
и шерсти. В больших количествах получают прямые А., используемые для окрашивания
хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензиди-на,
а-нафтиламина и его сульфокислот. К протравным красителям относят А., к-рые
с ионами Fe3+, Cr3+ и др. образуют на волокне нерастворимые,
прочно удерживаемые волокнами комплексы. Для активных А. характерно образование
химич. связи с волокном. Эти А., производство к-рых начато в 1952, не только
красивы по оттенкам, но отличаются высокой прочностью к водным и др. обработкам.
А. холодного крашения получают непосредственно на тканях. Нек-рые А. в
тонкодисперсном состоянии используют в полиграфии и лакокрасочной пром-сти.
Применяют А. гл. обр. для крашения текст, материалов, а также кожи, бумаги,
резины и нек-рых пластиков. Лит.: Чекалин М. А., Химия и технология органических
красителей, М., 1956.