АЛЮМОСИЛИКАТЫ

АЛЮМОСИЛИКАТЫ алюмокремневые
солеобразные соединения, к к-рым в природе относится группа широко распространённых
минералов. В кристал-лич. структуре А. алюминий обладает, подобно кремнию,
четверной тетраэдри-ческой координацией (окружён четырьмя атомами кислорода)
и даже кристалло-химически замещает кремний, т. е. химическая роль глинозёма
близка (но не идентична) роли кремнезёма. Алюминий может входить в состав
силикатов и обладать, подобно магнию и прочим типичным основаниям, шестерной
(октаэдрической) координацией. В этом случае соответствующие соединения
являются силикатами алюминия,например минералы топаз, пирофиллит и др.
При замене в структурных анионных комплексах силикатов кремнекислородного
радикала (SiO4- на (АlО5-
возникают дополнительные отрицательные заряды, к-рые в А. компенсируются
вхождением дополнит, катионов - обычно К, Na или двухвалентных Са, Ва с
большими радиусами ионов.

Среди минералов
т. н. каркасные силикаты всегда являются А. К ним относятся А. калия -
ортоклаз и микроклин (KAlSi(NaAlSiи др. Способность взаимозамещения групп NaSi на СаАl создаёт наличие ряда
соединений типа твёрдых растворов с неограниченной смесимостью, называемых
плагиоклазами. К А. относятся также нефелин KNaК[Аl3iтакже среди силикатов слоистой структуры, где к ним относятся минералы
группы слюд - мусковит КАl(ОН)группы хлоритов, например амезит (Mg, Fe)и др. Среди других структурно-химич. типов силикатных минералов А. встречаются
значительно реже (из силикатов ленточной структуры - роговая обманка, цепочечной
- авгит, островной - кордие-рит). Разрушение А. на поверхности Земли приводит
к образованию минералов глин, реже гидрослюд, бокситов. Термин "А." введён
в минералогию рус. учёным акад. В. И. Вернадским, впервые указавшим на
аналогичную роль Аl и Si при геохим. процессах и в составе природных соединений,
что послужило основой созданной им алюмокислотной теории строения силикатов.

Лит.: Вернадский
В. И., Курбатов С. М., Земные силикаты, алюмосиликаты и их аналоги, 4 изд.,
М.- Л., 1937; Поваренных А. С., Кристал-лохимическая классификация минеральных
видов, К., 1966. Г. П. Барсанов.

Алюмосиликаты
искусственные получают синтетич. путём. Наибольшее практическое значение
имеют искусственные А. типа природных минералов цеолитов - т. н. молекулярные
сита и пермутиты. Методы синтетического получения А. имитируют природные
геохим. процессы, протекающие в среде перегретых водных растворов под давлением.
Молекулярные сита получают в автоклавах в интервале темп-р 60-450 °С. Исходным
материалом служат раствор алюмината натрия Na[Al(OH)суспензия кремниевой к-ты nSiOщёлочи. Получаемый из смеси алюмосиликатный гель промывают и сушат при
темп-ре, близкой к 100°С. Молекулярные сита получают также рекристаллизацией
нек-рых минералов в концентрированных растворах солей. Пермутиты могут
быть получены спеканием каолина Alили полевого шпата KAlSiи содой NaА. применяются в хим. пром-сти и др. отраслях, особенно широко - искусственные
молекулярные сита, для процессов глубокой осушки, тонкой очистки и разделения
газов, в хроматографич. анализе газов и жидкостей. Пермутиты служат гл.
обр. для уменьшения жёсткости воды. См. также Силикаты. В. С. Псалидас.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я