АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ органич.
соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра.
Простейшие и наиболее важные представители А. у.- бензол (I) и его гомологи:
метилбензол, или толуол (II), диметилбензол, или ксилол, и т. д. К А. у.
относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, напр.
стирол (III). Известно много А. у. с неск. бензольными ядрами в молекуле,
напр. дифенилметан (IV), дифенил Св к-ром оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой; в нафталине
(V) оба цикла имеют 2 общих атома углерода; такие углеводороды наз. А.
у. сконденсированными ядрами.

Осн. источником получения
А. у. служат продукты коксования кам. угля. Из

1 т кам.-уг. смолы можно
в среднем выделить 3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое
значение имеет произ-во А. у. из нефтяных углеводородов жирного ряда (см.
Ароматизация нефтепродуктов). Для нек-рых А. у. имеют практич. значение
чисто синте-тич. методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол,
дегидрирование к-рого приводит к стиролу:

По хим. свойствам А. у. резко
отличаются от ненасыщенных алициклич. соединений; их выделяют в самостоят.
большой класс органич. соединений (см. Ароматические соединения). При действии
серной к-ты, азотной к-ты, галогенов и др. реагентов в А. у. замещаются
атомы водорода и образуются ароматич. сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы
и т. д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в произ-ве красителей,
лекарственных средств и др. Стирол легко образует практически важный полимер
- полистирол. При окислении нафталина образуется фталевая кислота о-С(СООН)глифталевых смол, фенолфталеина.

Лит.: Юкельсоп И. К., Технология
основного органического синтеза, М., 1968.

Я. Ф. Комиссаров.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я