Производство.

Производство. Для произ-ва В. х.
из большого числа существующих полимеров применяют лишь те, к-рые состоят
из гибких и длинных макромолекул, линейных или слаборазветвлённых, имеют
достаточно высокую молекулярную массу и обладают способностью плавиться
без разложения или растворяться в доступных растворителях. Такие полимеры
принято наз. волокнообразующими. Процесс складывается из след, операций:
1) приготовления прядильных растворов или расплавов; 2) формования волокна;
3) отделки сформованного волокна.


Приготовление прядильных растворов (расплавов)
начинают с перевода исходного полимера в вязкотекучее состояние (раствор
или расплав). Затем раствор (расплав) очищают от механич. примесей и пузырьков
воздуха и вводят в него различные добавки для термо- или светостабилизации
волокон, их матировки и т. п. Подготовленный т. о. раствор или расплав
подаётся на прядильную машину для формования волокон.


Формование волокон заключается в продавливании
прядильного раствора (расплава) через мелкие отверстия фильеры в
среду, вызывающую затвердевание полимера в виде тонких волокон. В зависимости
от назначения и толщины формуемого волокна количество отверстий в фильере
и их диаметр могут быть различными. При формовании В. х. из расплава полимера
(напр., полиамидных волокон) средой, вызывающей затвердевание полимера,
служит холодный воздух. Если формование проводят из раствора полимера в
летучем растворителе (напр., для ацетатных волокон), такой средой
является горячий воздух, в к-ром растворитель испаряется (т. н. "сухой"
способ формования). При формовании волокна из раствора полимера в нелетучем
растворителе (напр., вискозного волокна) нити затвердевают, попадая
после фильеры в спец. раствор, содержащий различные реагенты, т. н. осадительную
ванну ("мокрый" способ формования). Скорость формования зависит от толщины
и назначения волокон, а также от метода формования. При формовании из расплава
скорость достигает 600-1200 м/мин, из раствора по "сухому" способу
- 300-600 м/мин, по "мокрому" способу - 30-130 м/мин. Прядильный
раствор (расплав) в процессе превращения струек вязкой жидкости в тонкие
волокна одновременно вытягивается (фильерная вытяжка). В нек-рых случаях
волокно дополнительно вытягивается непосредственно после выхода с прядильной
машины (пластификационная вытяжка), что приводит к увеличению прочности
В. х. и улучшению их текст, свойств.

Основные свойства волокон химических
























































































































































































































































































































































































































































































































































































































Вид волокна


Плотность

г/см3



Прочность


Удлинение, %


Набухание в воде,
%


Влагопогло-щение
при 20 "С и 65% относит, влажности, %


сухого волокна,
кгс/мм2


мокрого волокна


волокна в петле


сухого волокна


мокрого волокна


% от прочности
сухого


Искусственные
волокна


Ацетатное (текст,
нить)


1,32


16-18


65


85


25-35


35-45


20-25


6,5


Триацетатное
штапельное волокно


1,30


14-23


70


85


22-28


30-40


12-18


4,0


Вискозные волокна:


















штапельное обычное


1,52


32-37


55


35


15-23


19-28


95-120


13,0


штапельное высокопрочное


1,52


50-60


75


40


19-28


25-29


62-65


12,0


штапельное высокомодульное


1,52


50-82


65


25


5-15


7-20


55-90


12,0


текст, нить обычная


1,52


32-37


55


45


15-23


19-28


95-120


13,0


то же, высокопрочная


1,52


45-82


80


35


12-16


20-27


65-70


13,0


Медноаммиачные
волокна:


















штапельное волокно


1,52


21-26


65


70


30-40


35-50


100


12,5


текст, нить


1,52


23-32


65


75


10-17


15-30


100


12,5


Синтетические
волокна


Полиамидное (капрон):


















текст, нить обычная


1,14


46-64


85-90


85


30-45


32-47


10-12


4,5


то же , высокопрочная


1,14


74-86


85-90


80


15-20


16-21


9-10


4,5


штапельное волокно


1,14


41-62


80-90


75


45-75




10-12


4,5


Полиэфирное (лавсан):


















текст, нить обычная


1,38


52-62


100


90


18-30


18-30


3-5


0,35


то же , высокопрочная


1,38


80-100


100


80


8-15


8-15


3-5


0,35


штапельное волокно


1,38


40-58


100


40-80


20-30


20-30


3-5


0,35


Полиакрилонитрильное
(нитрон):


















технич. нить


1,17


46-56


95


72


16-17


16-17


2


0,9


штапельное волокно


1,17


21-32


90


70


20-60


20-60


5-6


1,0


Поливинилспиртовое
штапельное волокно


1,30


47-70


80


35


20-25


20-25


25


3,4


Поливинилхлоридное
штапельное волокно


1,38


11-16


100


60-90


23-180


23-180


0


0


Полипропиленовое
волокно:


















текст, нить


0,90


30-65


100


80


15-30


15-30


0


0


штапельное волокно


0,90


30-49


100


90


20-40


20-40


0


0


Полиуретановая
нить (спандекс)


1,0


5-10


юо


100


500-1000


500-1000


-


1,0





Отделка В. х. заключается в обработке свежесформованных
волокон различными реагентами. Характер отделочных операций зависит от
условий формования и вида волокна. При этом из волокон удаляются низкомолекулярные
соединения (напр., из полиамидных волокон), растворители (напр., из поли`акрилонитрильных
волокон), отмываются кислоты, соли и др. вещества, увлекаемые волокнами
из осадительной ванны (напр., вискозными волокнами). Для придания волокнам
таких свойств, как мягкость, повышенное скольжение, поверхностная склеиваемость
одиночных волокон и др., их после промывки и очистки подвергают авиважной
обработке или замасливанию. Затем волокна сушат на сушильных роликах, цилиндрах
или в сушильных камерах. После отделки и сушки нек-рые В. х. подвергают
дополнит, тепловой обработке - термофиксации (обычно в натянутом состоянии
при 100-180°С), в результате к-рой стабилизируется форма пряжи, а также
снижается последующая усадка как самих волокон, так и изделий из них во
время сухих и мокрых обработок при повышенных температурах.


Мировое произ-во В. х. развивается быстрыми
темпами. Это объясняется, в первую очередь, экономия, причинами (меньшие
затраты труда и капитальных вложений) и высоким качеством В. х. по сравнению
с природными волокнами. В 1968 мировое произ-во В. х. достигало 36% (7,287
млн. иг) от объёма произ-ва всех видов волокон.


В. х. в различных отраслях в значит, степени
вытесняют натуральный шёлк, лён и даже шерсть. Предполагается, что к 1980
произ-во В. х. достигнет 9 млн. т, а в 2000-20 млн. т в год
и сравняется с объёмом произ-ва природных волокон. В СССР в 1966 было выпущено
ок. 467 тыс. то, а в 1970 623 тыс. т.


Лит.:'Характеристика химических
волокон. Справочник, М., 1966; Роговин 3. А., Основы химии и технологии
производства химических волокон, 3 изд., т. 1 - 2, М.- Л., 1964; Технология
производства химических волокон, М., 1965. В- В. Юркевич.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я