ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ДЕСТРУКТИВНАЯ
переработка
Разновидностью
Лит.: Технология
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
бедных водородом низкосортных топлив (кам. углей, сланцев, кам.-уг. смолы,
мазутов) с целью превращения их в обогащённые водородом топлива и масла
или в сырьё, пригодное для дальнейшей переработки. Г. д. проводят при 400-560gradС
и давлении Н
в присутствии катализаторов, содержащих железо, молибден, никель или
вольфрам, в две или три стадии в зависимости от характера перерабатываемого
сырья. При этом основными реакциями являются гидрирование (см. Гидрогенизация)
- присоединение водорода к арома-тич. и непредельным углеводородам
и гетероциклич. соединениям, и деструктивное гидрирование, т. е. реакция
расщепления молекул сырья с присоединением к ним водорода. В результате
образуются продукты более лёгкие, чем исходное сырьё, и с большим содержанием
водорода. Г. д. в такой форме впервые была применена в нач. 20 в. в Германии
(Ф. Бергиус) для переработки угля. Ввиду большого расхода водорода, сложного
технологич. оформления процесса Г. д. в таком варианте в послевоен. период
развития не получила. В наст, время широко применяют др. вариант Г. д.,
т. н. гидрокрекинг, при давлении Н
(30-100 кгс/см2) в присутствии катализаторов, приводящий
к достаточно глубокому превращению сырья при меньшем расходе водорода (1-3
% на сырьё). Значение Г. д. возросло в связи с вовлечением в переработку
тяжёлых смолистых нефтей с высоким содержанием серы.
процесса Г. д. является гидрогенолиз, применяемый для получения незамещённых
ароматич. углеводородов из алкилзамещённых, напр, бензола из толуола и
т. п., проводимый при 800gradС (без катализатора) или при 620-650gradС
(с катализатором) под давлением Н
(65- 100 кгс/см2). Промежуточным процессом между
Г. д. и недеструктивным гидриро-ванием является гидрогснизац. очистка топлив
- гидроочистка.
переработки нефти и газа, ч. 2, М., 1968. В. В. Щекин.