ГЛИКОЛИ
диолы, двухатомные
напр. HOCH Общим методом синтеза Г.
Наибольшее практич. применение
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
спирты, соединения жирного ряда, содержащие две гидроксильные группы. Простейший
Г. - этиленглико ль HOCH
на вкус; высшие Г.- твёрдые вещества, хорошо растворимые в спирте и эфире,
хуже - в воде. В зависимости от взаимного расположения групп ОН в молекуле
различают 1,2-Г.,
содержащие две группы ОН у одного атома углерода, устойчивы лишь при наличии
сильных электроотрицательных групп, как, напр., хлоральгидрат CCl
алкоголяты, простые и сложные эфиры и т. д.). При дегидратации Г. в зависимости
от относит, расположения групп ОН в молекуле и условий дегидратации могут
образоваться карбонильные соединения или циклич. простые эфиры. Так, из
эти-ленгликоля можно получить ацеталъдегид или диоксан, из бутандиола-1,4
- тетраг идрофуран.
служит гидролиз соответствующих дигалогенидов (I) или хлоргидринов (II);
1,2-Г. получают также гидратацией соответствующих а-окисей (III) или окислением
олефинов (IV):
имеют 1,2-Г. и их производные (см. Этиленгликолъ). Сложные эфиры высших
Г. применяют как пластификаторы.