ИЗОПРЕН
2-метилбутадиен-1,3,
Основные пром.
И. хранят в
непредельный углеводород алифатического ряда, CH
запахом; t
преломления n20
в смеси с воздухом 1,66-11,5%. И. нерастворим в воде, хорошо растворим
в большинстве углеводородных растворителей; образует двойные азеотропные
смеси с метиловым или этиловым спиртом, ацетоном, диэтиловым эфиром, сероуглеродом
и др., а также тройные, напр, с ацетоном и водой. И. легко присоединяет
по двойным связям водород, галогены, галогеноводороды, первичные и вторичные
амины и др. Его важное свойство - способность легко полимеризо-ваться и
сополимеризоваться, напр, с бутадиеном, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом.
методы получения И.: 1) реакцией изобутилена с формальдегидом через 4,4-диметилдиоксан-1,3
с его последующим каталитич. разложением на И. и формальдегид (т. н. ди-оксановый
метод); 2) каталитич. дегидрированием изопентава или изоамиле-нов; 3) димеризацией
пропилена с образованием 2-метилпентена-1, последующей его изомеризацией
в2-метилпентен-2 и пиролизом (650-800 0C) последнего до И. Кроме
того, И. может быть выделен из газов пиролиза нефтепродуктов (из фракции
углеводородов Cs побочных продуктов произ-ва этилена).
присутствии ингибиторов, напр, гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной
полимеризации. И. в высоких концентрациях действует как наркотик, в малых
концентрациях раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация
И. в воздухе 40 мг/м3. И. применяют для произ-ва изопреновых
каучуков и бутилкаучука.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я