КАПРОЛАКТАМ
лактам е-аминокапроновой кислоты; кристаллич. вещество
t Все пром. способы произ-ва К. включают стадии получения полупродукта
Наиболее эффективный и экономичный способ - фотохимич. нитрозирование
Полученный различными методами К. выделяют ректификацией или экстракцией
К. используют гл. обр. для получения полиамидных пластмасс, плёнок,
Лит.: Современные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
белого цвета; t
эфире, бензоле; водными растворами кислот и щелочей гидролизуется до е-ами-нокапроновой
к-ты H
- циклогексаноноксима - и его превращение (Бекмана перегруппировка)
в
К. под действием олеума или концентрированной H
состоит в каталитич. окислении циклогексана кислородом воздуха до цик-логексанона
(II). Последний при взаимодействии с гидроксиламином превращается в циклогексаноноксим
(III):
I непосредственно в хлоргидрат циклогексаноноксима. Метод прост: раствор
нитрозилхлорида NOCl в I при непрерывном насыщении газообразным HCl облучают
ртутной лампой (мощность 10 кет). Оксим (III) можно получить также
из др. доступного сырья, напр, из бензойной к-ты C
пром. способ произ-ва К. из фенола.
(напр., бензолом) с последующей ректификацией.
волокон (см. Полиамиды, Полиамидные волокна). Мировое произ-во К.
в 1970 составило 1,6 млн. т.
полимеров. Сб. статей,под ред. И. Л. Кнунянца, M., 1961.
KAПРОH, отечественное торговое название полиамидных волокон
из
поли-е-капроамида. В др. странах аналогичное волокно выпускается под названиями:
перлон (ГДР), силон (ЧССР), найлон-6, капролан (США), амилан (Япония),
бода-нил (Швейцария), целой (Великобритания).