КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ

КЛАЙЗЕНА КОНДЕНСАЦИЯ сложноэфирная
конденсация, способ получения р-кето (или (3-альдегидо) эфиров взаимодействием
одинаковых или разных сложных эфиров в присутствии щелочных агентов. Типичный
пример К. к.- получение ацетоуксусного эфира из этилацетата в присутствии
алкоголятов натрия, металлич. натрия, гидрида или амида натрия:

СН-> СН

При использовании эфиров муравьиной
к-ты образуются производные альдегидокислот:

HCOOC-> С.

К. к. применяется также для получения
др. (3-карбонильных соединений.

Так, реакция сложных эфиров с нитрилами
приводит к (3-кетонитрилам, напр.:

CH->

->CH.

С кетонами образуются 3-дикетоны(напр.,
ацетилацетон):

СН->

-> CH

К. к. широко применяют в пром-сти
для получения разнообразных органич. соединений, напр, ацетоуксусного эфира,
ацетилацетона и их гомологов. Реакцию подробно исследовал (1887) нем. химик
Л. Клайзен.

Лит.: Органические реакции,
пер. с англ., сб. 1, М., 1948, с. 345; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А.,
Начала органической химии, кн. 1, М., 1969, с. 411. Я. Ф. Комиссаров.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я