КОНДЕНСАЦИЯ
(позднелат.
condensatio - сгущение, от лат. condense - уплотняю, сгущаю), переход вещества
из газообразного
состояния в жидкое или твёрдое вследствие его охлаждения или сжатия. К.
пара возможна только при темп-pax ниже критической для данного вещества
(см. Критическое состояние). К., как и обратный процесс - испарение,
является примером фазовых превращений вещества (фазовых переходов
1-го рода). При К. выделяется то же количество теплоты, к-рое было
затрачено на испарение сконденсировавшегося вещества. Дождь, снег, роса,
иней - все эти явления природы представляют собой следствие конденсации
водяного пара в атмосфере. К. широко применяется в технике: в энергетике
(напр., в конденсаторах паровых турбин), в хим. технологии (напр., при
разделении веществ методом фракционированной конденсации), в холодильной
и криогенной технике, в опреснительных установках и т. д. Жидкость, образующаяся
при К., носит название конденсата. В технике К. обычно осуществляется на
охлаждаемых поверхностях. Известны два режима поверхностной К.: плёночный
и капельный. Первый наблюдается при К. на смачиваемой поверхности, он характеризуется
образованием сплошной плёнки конденсата. На несмачиваемых поверхностях
конденсат образуется в виде отд. капель. При капельной К. интенсивность
теплообмена значительно выше, чем при плёночной, т. к. сплошная плёнка
конденсата затрудняет теплообмен (ср. Кипение).
Крупнейшие
конденсационные электростанции мира |
|||
Название
электростанции, страна |
Год
пуска |
Электрич.
мощность, Гвт |
|
на
1973 |
полная
(проектная) |
||
Приднепровская
(СССР) |
1955
|
2,4
|
2,4
|
Змиёвская
(СССР). |
1960
|
2,4
|
2,4
|
Бурштынская
(СССР) |
1965
|
2,4
|
2,4
|
Конаковская
(СССР) |
1965
|
2,4
|
2,4
|
Криворожская
№ 2 (СССР) |
1965
|
2,7
|
3,0
|
Новочеркасская
(СССР) |
1965
|
2,4
|
2,4
|
Заинская
(СССР) |
1966
|
2,4
|
2,4
|
Кармановская
(СССР) |
1968
|
1,8
|
3,4
|
Костромская
(СССР) |
1969
|
2,1
|
4,8
|
Запорожская
(СССР) |
1972
|
1,2
|
3,6
|
Сырдарьинская
(СССР) |
1972
|
0,3
|
4,4
|
Парадайс
(СТА) |
1969
|
2,55
|
2,55
|
Камберленд
(США) |
1973
|
-
|
2,6
|
Феррибридж
С (Великобритания) |
1966
|
2,5
|
2,5
|
Дреке
(Великобритания) |
1970
|
2,1
|
4,2
|
Гавр
(Франция) |
1967
|
0,85
|
3,25
|
Поршвиль
В (Франция) |
1968
|
0,6
|
2,4
|
Фриммерсдорф
- ? (ФРГ) |
1961
|
2,3
|
2,3
|
Специя
(Италия) |
1566
|
1,84
|
1,84
|
Скорость поверхностной
К. тем выше, чем ниже темп-pa поверхности по сравнению с темп-рой насыщения
пара при заданном давлении. Наличие др. газа уменьшает скорость поверхностной
К., т. к. газ затрудняет поступление пара к поверхности охлаждения. В присутствии
неконденсирующихся газов К. начинается при достижении паром у поверхности
охлаждения парциального давления и темп-ры, соответствующих состоянию насыщения
(росы
точке).
К. может происходить
Лит.: Кикоин
Д. А. Лабунцов.
также внутри объёма пара (парогазовой смеси). Для начала объёмной К. пар
должен быть заметно пересыщен. Мерой пересыщения служит отношение давления
пара рк давлению насыщенного пара p
в равновесии с жидкой или твёрдой фазой, имеющей плоскую поверхность. Пар
пересыщен, если Р/Рs > 1, при p/p
Степень пересыщения P/Ps, необходимая для начала К., зависит от
содержания в паре мельчайших пылинок (аэрозолей), к-рые являются
готовыми центрами, или ядрами, К. Чем чище пар, тем выше должна быть начальная
степень пересыщения. Центрами К. могут служить также электрически заряженные
частицы, в частности ионизованные атомы. На этом основано, напр., действие
ряда приборов ядерной физики (см. Вильсона камера).
И. К. и Кикоин А. К., Молекулярная физика, М., 1963; Исаченко В. П., Осипова
В. А., Сукомел А. С., Теплопередача, 2 изд., М., 1969; Кутателадзе С. С.,
Теплопередача при конденсации и кипении, 2 изд., М.- Л., 1952.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я