КОНЕЧНОСТИ
1)
у животных органы, служащие, как правило, для передвижения. У разных групп
животных К. могут различаться по происхождению и строению, но выполнять
сходные функции (аналогичные органы). Простейшие К.- параподии многощетинко-вых
кольчатых червей - парные (по 1 паре на сегмент тела), короткие, мускулистые
и подвижные придатки, состоящие каждый из общего основания и 2 ветвей -
спинной и брюшной, часто снабжённых особыми щетинками. Благодаря однообразным
гребущим движениям параподии животное может плыть или, цепляясь щетинками,
передвигаться по грунту. К. членистоногих - дальнейшее развитие параподии
- соединены с туловищем суставами и образуют многочленные рычаги, значительно
более подвижные. Первично каждый сегмент тела членистоногих имел пару К.,
но в связи с дифференциацией отделов туловища и усложнением функций К.
на нек-рых сегментах они исчезли, на других частично или полностью утеряли
двигательную функцию. Так, К. головного отдела превратились в осязательные
придатки и челюсти, нек-рые К. грудного отдела- в т. н. ногочелюсти, брюшного
- в ко-пулятивные органы (у самцов) или яйцеклад (у самок). К. ракообразных,
будучи первично двуветвистыми, состоящими из основания-протоподита и 2
ветвей - наружной (экзоподит) и внутренней (эндо-подит), часто утрачивают
одну из ветвей (или она сильно редуцируется). Ходильные К. паукообразных
(4 пары), насекомых (3 пары) и многоножек, как правило, состоят из одного
ряда члеников. Различные придатки туловища других беспозвоночных, часто
также выполняющие двигат. функцию, обычно К. не называются, напр, щупальца-руки
головоногих моллюсков, лучи-руки иглокожих.
У хордовых
животных различают непарные и парные К. У низших хордовых (личинки оболочников,
ланцетник) непарные К. представлены кожной складкой, в к-рой можно выделить
спинную, брюшную и хвостовую части. В виде общей складки закладываются
непарные К. и у личинок круглоротых, рыб и земноводных. У взрослых низших
позвоночных в связи с дифференциацией функций единая складка распадается
на отд. плавники (рис. 1, А,Б), поддерживаемые хрящевыми или костными лучами
и имеющие собственную мускулатуру. Складка сохраняется лишь у водных хвостатых
земноводных. У всех наземных позвоночных непарных К. нет, но они могут
вторично возникать при возврате к водному образу жизни (напр., у ихтиозавров,
сирен, китов). Непарные плавники обеспечивают устойчивость тела в воде,
способствуют движению животного вперёд, служат гл. обр. рулями. Парные
К. появляются у рыб, у к-рых они служат рулями глубины и органами равновесия.
По-видимому, парные К. первично возникли также в виде непрерывных боковых
кожных складок, из к-рых в дальнейшем сохранились лишь наиболее функционально
важные - передняя и задняя части (рис. 1, Б, В). Опорой каждой пары К.
служит т. н. пояс К. Основу каждой К. составляет скелет, состоящий из хрящевых
или (чаще ) костных образований, сочленённых
друг с другом и приводимых в движение мышцами. Среди парных К. (плавников)
рыб различают грудные, расположенные позади головы, и брюшные,лежащие обычно
перед анальным отверстием; соответственно пояса К. называются грудным или
плечевым и тазовым. Скелет К. у большинства рыб развит слабо, плавники
укреплены в основном лучами кожного происхождения. Только у кистепёрых
и двоякодышащих рыб скелет К. развит лучше и более дифференцирован (рис.
2, А). Преобразование парных К. нек-рых ископаемых кистепёрых рыб привело
к появлению пятипалых в своей основе К. наземных позвоночных (рис. 2,Б),
к-рые стали гл. органами движения на суше (см. Локомоция). К. наземных
позвоночных состоят из трёх отделов: плеча (в передних) или бедра (в задних),
сочленяющихся с поясом К., предплечья (в передней) или голени (в задней)
с двумя костями в каждой (соответственно-локтевая и лучевая, малая и большая
берцовые) и кисти (в передних) или стопы (в задних), состоящих из большого
числа мелких косточек, группирующихся в передней К. в запястье, пясть и
фаланги пальцев, а в задней - в предплюсну, плюсну и также фаланги пальцев.
В ходе эволюции парные К. подверглись значит, преобразованиям. Развитие
полёта у летающих ящеров, птиц и летучих мышей вызвало превращение передних
К. в крылья. К. морских ящеров, китообразных, ластоногих стали ластами,
внешне напоминающими плавники рыб. Приспособление к быстрому бегу привело
к сокращению числа пальцев (до 1 у лошади) и площади опоры К. путём замены
стопохождения пальце-хождением, а у копытных - даже копытохождением с опорой
только на конечную фалангу. К. наземных позвоночных часто выполняют ряд
дополнит, функций, напр, передние К. кротов превратились в органы рытья,
а у древесных форм, напр.
К. обезьян,- хватания. В ряде случаев парные К. с утерей функционального
значения исчезают: напр, брюшные плавники угрей, задние К. китообразных
и сирен, обе пары К. у безногих земноводных, нек-рых ящериц, всех змей.
2) У человека
различают верхние и нижние К., причленяющиеся к телу плечевым и тазовым
поясом. В связи с переходом предков человека к прямо-хождению, т. е. хождению
только на задних К., передние К. освободились и под влиянием труда преобразовались
в совершенные органы, имеющие универсальное назначение,- руки.
В. Б. Суханов.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я