КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ класс
хим. соединений, содержащих в молекулах связь кремний - углерод. К. с.
подразделяют на следующие группы.

1)Органогалогенсиланы[алкил(арил)-га-логенсиланы]
R(где X - чаще С1); органоалкоксисиланы Rорганоацилоксисиланы RR

2) Органосиланы (замещённые сила-ны)
R

3) Органосилоксаны, включающие ди-силоксаны
Rи т. д.; циклосилокса-ны (Rп =
3-10 (чаще 3-4).

4) Гетероциклические соединения, напр
диметилсилациклобутан

К соединениям первых двух групп примыкают
близкие им по хим. свойствам соответствующие неорганич. аналоги, такие,
как галогенсиланы SiHКремния галогениды),
силаны
SiКремневодороды), а также алкокси-силаны
Si(OR)

Получение. В пром-сти наиболее важные
К. с. получают гл. обр. непо-средств. взаимодействием хлористых алкилов
(арилов) с кремнием в присутствии меди; наряду с главным продуктом реакции
2RC1 + Si -> R(RSiClприменение в пром-сти, напр, для синтеза К. с. более сложной структуры
или полимеров. К. с. получают также реакциями сметаллоорганич. соединениями:
CH+ + MgCl

CK= СНдеги-дроконденсацией: CH-> -"СНприсоединением органогидридхлорсиланов к ненасыщенным соединениям: CH+ RCH = = СН CHАлко-кси- и ацилоксисиланы получают чаще всего взаимодействием органохлорсиланов
со спиртами, кислотами и др.

Свойства некоторых кремний-органических
соединений

Свойства и применение. Почти все К.
с.- бесцветные жидкости (см. табл.); лишь нек-рые из них, напр. циклосилоксаны
(RК. с. термически устойчивы (600 °С), перегоняются при атмосферном давлении
и в вакууме; хорошо растворяются в углеводородах, хлорированных углеводородах,
эфирах и др. органич. растворителях; с водой не смешиваются. К. с. легко
гидролизуются, особенно органо-хлорсиланы
(дымят на воздухе):

Образующиеся при гидролизе органогид-роксисиланы
вступают в межмолекулярную конденсацию с образованием орга-носилоксанов:

Под влиянием выделяющейся (или вводимой)
кислоты происходит поликонденсация с образованием кремнийорганиче-ских
полимеров. В соответствии с числом способных к гидролитич. отщеплению
групп (обычно хлор, иногда алкокси-, ацилокси- или аминогруппы) различают
моно-, ди-, три- и тетрафункциональные К. с., образующие при гидролизе
соответственно дисилоксаны, смесь линейных полимеров HO(Rи низкомолекулярных циклич. диорганосилоксанов (R(в основном п - 4), полимеры циклолинейной и сшитой структур (RSiOи (Si

Циклич. диорганосилоксаны (гл. обр.
тримеры и тетрамеры), образующиеся также при термокаталитич. деструкции
(щелочь, 150-400 °С) полимеров, содержащих концевые гидроксильные группы,
используют для произ-ва кремнииорга-нических каучуков и кремнийорганиче-ских
жидкостей. Смесь тетраэтоксиси-лана с продуктами его частичного гидролиза
под техническим названием "этилсиликат" используют при приготовлении форм
для точного литья по выплавляемым моделям. с. Л. Голубцов-

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я