КРОВЬ

КРОВЬ жидкая ткань, циркулирующая
в кровеносной системе человека и животных; обеспечивает жизнедеятельность
клеток и тканей и выполнение ими различных физиологич. функций. Одна из
осн. функций К. - транспорт газов (Отканям, СОГазообмен,
Дыхание). К. осуществляет также перенос глюкозы, аминокислот, жирных
к-т, солей и др. пи-тат. веществ от органов пищеварения к тканям, а конечных
продуктов обмена веществ - мочевины, мочевой к-ты, креатинина и др. - к
органам выделения. К. участвует в регулировании водно-солевого обмена
и
кислотно-щелочного
равновесия в организме; играет важную роль в поддержании постоянной
темп-ры тела. Защитная функция К. осуществляется благодаря наличию в ней
антител, антитоксинов и лизинов, а также способности белых кровяных клеток
(лейкоцитов) поглощать микроорганизмы и инородные тела. Важнейшее защитное
приспособление, предохраняющее организм от потери К., - остановка кровотечения
в результате свёртывания крови.

К. содержит мн. хим. соединения, потребность
в к-рых изменяется в зависимости от функциональной активности тканей. Однако
хим. состав К., активная реакция среды (рН) и др. физ.-хим. константы сохраняют
относит. постоянство, что обеспечивается механизмами гомео-стаза. К
ним относятся скорость крово-тока, регулирующая поступление к тканям питат.
веществ, способность экскреторных органов к удалению продуктов обмена веществ,
сохранение водного баланса, к-рое достигается благодаря обмену жидкостью
между К. и лимфой. Го-меостаз поддерживается и посредством регуляции обмена
веществ и энергии биологически активными веществами (ги-стамин, серотонин,
ацетилхолин и др.), гормонами, переносимыми кровью от места их образования
к месту действия.

У одноклеточных и мн. беспозвоночных
(простейшие, губки, кишечнополостные и др.) снабжение кислородом происходит
путём его диффузии из внешней среды через поверхность тела. У нек-рых
примитивных многоклеточных имеется система каналов, сообщающихся с внешней
средой (гастроваскулярная система), по к-рой циркулирует гидролимфа.
Она
доставляет клеткам питат. вещества и удаляет продукты обмена, но, как правило,
не несёт функции связывания и транспорта кислорода. Лишь у нек-рых беспозвоночных
в гидролимфе содержатся белки-пигменты, способные переносить кислород.
В последующей эволюции животных (моллюски, членистоногие) возникает незамкнутая
система кровообращения, заполненная гемолимфой и сообщающаяся с
межтканевыми пространствами. (У ряда беспозвоночных, всех позвоночных животных
и у человека кровеносная система замкнута и К. обособлена от тканевой
жидкости и лимфы.)

Только у немногих малоактивных животных
К. (или гемолимфа) может переносить достаточное кол-во кислорода в растворённом
состоянии без участия дыхат. пигментов (хромопротеидов). С появлением
на определённом этапе эволюции животных дыхат. пигментов способность К.
связывать кислород и отдавать его тканям резко возрастает. К таким пигментам
относятся
гемоглобин, хлорокруорин, гемэритрин, содержащие в составе
небелковой части молекулы железо, и гемоцианин, содержащий медь.
Пигменты либо растворены в гемо-лимфе, либо включены в кровяные тельца.
Так, зелёный пигмент хлорокруорин растворён в плазме многощетинковых червей;
гемэритрин - фиолетовый пигмент - содержится в кровяных тельцах полихет,
сипункулид, плеченогих; у мн. моллюсков и членистоногих К. окрашена в голубой
цвет благодаря растворённому в ней гемоцианину. Наиболее широко в живой
природе распространён гемоглобин. Этот красный пигмент растворён в полостной
жидкости или К. у мн. беспозвоночных; у всех позвоночных, в т. ч. и у человека,
гемоглобин находится в эритроцитах.

У беспозвоночных отношение массы жидкости,
выполняющей функцию К., к массе тела значительно выше, чем у позвоночных.
Так, если у моллюска без-зубки гемолимфа составляет 30%, а у мн. насекомых
20%, то у позвоночных К. составляет 2-8% массы тела (у рыб ок. 3% , у земноводных
до 6% , у пресмыкающихся 6,5% , у птиц и млекопитающих до 8% ). У человека
на долю К. приходится в среднем 6,8% массы тела (ок. 5 л при массе
70 кг). Уменьшение объёма К. у позвоночных объясняется возникновением
замкнутой системы кровообращения и появлением дыхат. пигментов,
эффективно связывающих кислород.

К. позвоночных имеет вид однородной
густой красной жидкости и состоит из жидкой части - плазмы и форменных
элементов крови - эритроцитов, сообщающих К. красный цвет, лейкоцитов
и
тромбоцитов,
или кровяных пластинок. Объём, занимаемый форменными элементами у низших
позвоночных (рыбы, земноводные, пресмыкающиеся), составляет 15-40% , у
высших позвоночных (птицы, млекопитающие) - 35- 54%. Из форменных элементов
больше всего в К. эритроцитов, число к-рых и размеры у разных позвоночных
неодинаковы (илл. см. на вклейке к стр. 465). Так, у нек-рых копытных в
1 мм³ содержится 15,4 млн. (лама) и 13 млн. (коза) эритроцитов,
у пресмыкающихся- от 500 тыс. до 1,65 млн., у хрящевых рыб - 90-130 тыс.
Самые мелкие эритроциты у млекопитающих (у кабарги ок. 2,5, у козы ок.
4,0 мкм в диаметре), наибольшие - у земноводных (крупнее всего эритроциты
у хвостатого земноводного - амфиумы - 70 мкм).
У всех позвоночных)
кроме млекопитающих, эритроциты имеют форму эллипса и содержат ядро. У
млекопитающих эритроциты безъядерные, имеют форму двояковогнутых дисков
(лишь у верблюда эритроциты овальной, чечевицеобразной формы). Увеличение
числа эритроцитов и уменьшение их размеров способствуют улучшению снабжения
организма кислородом. У низших позвоночных в 100 мл К. содержится
5-10 г гемоглобина, у рыб 6-11 г, у млекопитающих 10-15 г. В 1 мм³К.
человека в норме содержится 4,5-5,5 млн. эритроцитов (у мужчин 4,5-5 млн.,
у женщин 4-4,5 млн.). Постоянство кол-ва эритроцитов в К. - результат равновесия
между их образованием в костном мозге (см. Кроветворение)
и разрушением
старых эритроцитов в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Среднее содержание
гемоглобина для мужчин 13,3-18 г%, для женщин 11,7-15,8
г%. Диаметр
эритроцита у человека 72 мкм, толщина - 2 мкм,
объём-88 мкм³
. Форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцитов
через узкие просветы капилляров. По представлениям А. Л. Чижевского,
поток
К. - единая структурированная динамич. система, включающая огромное число
элементов. Движение эритроцита в сосудистом русле не хаотично вследствие
ограниченного объёма пространства, занимаемого им, а также в результате
электростатич., гидродинамич. и др. сил, препятствующих сближению и соприкосновению
эритроцитов. Осн. функция эритроцитов - транспорт О- осуществляется благодаря большому содержанию гемоглобина (ок. 265 млн.
молекул гемоглобина в каждом эритроците), высокой активности фермента карбоангидразы,
большой концентрации 2,3-дифосфогли-цериновой к-ты, наличию АТФ и АДФ (см.
Аденозинфосфорные
кислоты). Эти соединения, гл. обр. 2,3-дифосфоглице-риновая кислота,
связываясь с дезок-сигемоглобином, уменьшают его сродство с Очто способствует отдаче кислорода тканям. Эритроциты активно участвуют
в водно-солевом обмене, в регуляции кислотно-щелочного равновесия организма,
а также содержания аминокислот и отчасти полипептидов за счёт их адсорбции.
Эритроциты являются носителями групповых свойств К. (см. Группы крови).
Лейкоциты
- ядерные клетки; они подразделяются на зернистые клетки - гранулоциты
(к ним относятся нейтрофи-лы, эозинофилы и базофилы) и незернистые - агранулоциты.
Нейтрофилы характеризуются способностью к движению и проникновению из очагов
кроветворения в периферич. К. и ткани; обладают свойством захватывать (фагоцитировать)
микробы и др. чужеродные частицы, попавшие в организм. Агранулоциты участвуют
в иммунологич. реакциях, процессах регенерации, воспаления. Количество
лейкоцитов в К. взрослого человека от 6 до 8 тыс. в 1 мм³.
Тромбоциты, или кровяные пластинки, играют важную роль в прекращении
кровотечения (см.
Свёртывание крови). В 1 мм³К.
человека 200-400 тыс. тромбоцитов, они не содержат ядер. В К. всех др.
позвоночных аналогичные функции выполняют ядерные веретенообразные клетки.
Относит. постоянство кол-ва форменных элементов К. регулируется сложными
нервными (центральными и периферическими) и гуморально-гормональными механизмами.

Физико-химические свойства крови.

Плотность и вязкость К. зависят гл.
обр. от количества форменных элементов и в норме колеблются в узких пределах.
У человека плотность цельной К. 1,05- 1,06 г/см³, плазмы
- 1,02-1,03 г/см³, форменных элементов - 1,09 г/см³.
Разница
в плотности позволяет разделить цельную К. на плазму и форменные элементы,
что легко достигается с помощью центрифугирования. Эритроциты составляют
44%, лейкоциты и тромбоциты - 1% от общего объёма К. Осмотич. давление
К., при 37 °С равное 740 кн!м^г (7,63 атм),
определяется
преим. входящими в её состав электролитами; в плазме- ионами Na и С1, в
эритроцитах - К и С1, а также присутствующими в К. белками (см. Онкотическое
давление). Концентрация водородных ионов (рН) - слабощелочная, составляет
7,26-7,36 и поддерживается на этом уровне буферными системами К.
- бикарбонат-ной, фосфатной и белковой, а также деятельностью органов дыхания
и выделения.

Химический состав крови. В 100 мл
К.
18-24 г сухого остатка и 77-82 г воды, к-рая составляет больше половины
массы эритроцитов и 90-92% - плазмы. Плазма К. содержит промежуточные и
конечные продукты обмена веществ, соли, гормоны, витамины, ферменты. Существенную
часть К. составляют белки, представленные в основном дыхат. пигментами,
белками стромы эритроцитов и белками др. форменных элементов. Белки, растворённые
в плазме (6,5- 8,5% из 9-10% сухого остатка плазмы), образуются преим.
в клетках печени и ретикулоэндотелиальной системы. Белки плазмы не проникают
через стенки капилляров, поэтому содержание их в плазме значительно
выше, чем в тканевой жидкости. Это приводит к удержанию воды белками плазмы.
Несмотря на то, что он-котич. давление составляет лишь небольшую часть
(ок. 0,5%) общего осмотич. давления, именно оно обусловливает преобладание
осмотич. давления К. над осмотич. давлением тканевой жидкости. При иных
условиях в результате высокого гидродинамич. давления в кровеносной системе
вода просачивалась бы в ткани, что вызывало бы возникновение отёков разл.
органов и подкожной клетчатки. Белки также определяют вязкость К., к-рая
в 5-6 раз выше вязкости воды и играет важную роль в поддержании гемодинамич.
отношений в кровеносной системе (см. Гемодинамика). Белки плазмы
выполняют трансп. функцию, участвуют в регуляции кислотно-щелочного равновесия
К., служат резервом азота в организме. Значит. часть кальция сыворотки,
а также железа, магния связана с белками плазмы. Фибриноген, протромбин
и др. белки участвуют в свёртывании крови, нек-рые белки плазмы играют
важную роль в процессах иммунитета.

С помощью электрофореза белки
плазмы разделяют на фракции: альбумин, группу глобулинов (аафракции плазмы неоднородны: применяя совр. хим. и физ.-хим. методы разделения,
удалось обнаружить ок. 100 белковых компонентов плазмы.

Альбумины - осн. белки плазмы (55-60%
всех белков плазмы). Из-за относительно небольшого размера молекул, высокой
концентрации в плазме и гидрофильных свойств белки альбуминовой группы
играют важную роль в поддержании онкотич. давления. Альбумины выполняют
трансп. функцию, перенося органич. соединения -холестерин, жёлчные пигменты,
являются
источником азота для построения белков. Свободная сульфгидрильная (-SH)
группа альбумина связывает тяжёлые металлы, напр. соединения ртути, которые
отлагаются в почках до удаления из организма. Альбумины способны соединяться
с нек-рыми лекарств, средствами - пенициллином, салицилатами, а также связывать
Са, Mg, Mn.

Глобулины -весьма разнообразная группа
белков, различающихся по физ. и хим. свойствам, а также по функциональной
активности. При электрофорезе на бумаге подразделяются на аасвязана с углеводами (гликопротеиды) или с липидами (липопротеиды). В состав
гликопротеидов обычно входят сахара или аминосахара. Липопротеиды К., синтезируемые
в печени, по электрофорети-ческой подвижности разделяют на 3 оси, фракции,
различающиеся по липидному составу. Физиологич. роль липопротеидов заключается
в доставке к тканям нерастворимых в воде липидов, а также стероид-ных гормонов
и жирорастворимых витаминов.

К фракции аотносятся нек-рые белки, участвующие в свёртывании крови, в т. ч. протромбин
- неактивный предшественник фермента тромбина, вызывающего превращение
фибриногена в фибрин. К этой фракции относится гаптоглобин (содержание
его в К. увеличивается с возрастом), образующий с гемоглобином комплекс,
к-рый поглощается ретикулоэндотелиальной системой, что препятствует уменьшению
содержания в организме железа, входящего в состав гемоглобина. К аотносится гликопротеид церуло-плазмин, который содержит 0,34% меди (почти
всю медь плазмы). Церулоплаз-мин катализирует окисление кислородом аскорбиновой
кислоты, ароматических диаминов.

В составе афракции плазмы находятся полипептиды брадикининоген и каллидиноген, активируемые
протеолитич. ферментами плазмы и тканей. Их активные формы - брадикинин
и каллидин - образуют кининовую систему, регулирующую проницаемость стенок
капилляров и активирующую систему свёртывания крови (см. Кинины). .

К группе гликопротеидов, входящих во
фракцию pi-глобулинов, относится переносчик железа в организме - транс-феррин.
Во
фракцию Всвёртывания плазмы - антигемофильный глобулин и др. белки. Фибриноген мигрирует
между В- и y-глобулинами. К числу белксв плазмы, мигрирующих с у-глобулина-ми,
относятся разнообразные антитела, в т. ч. против дифтерита, коклюша,
кори, скарлатины, полиомиелита и др.

Небелковый азот К. содержится гл. обр.
в конечных или промежуточных продуктах азотистого обмена - в мочевине,
аммиаке, полипептидах, аминокислотах, креатине и креатинине, мочевой к-те,
пуриновых основаниях и др. Аминокислоты с К., оттекающей от кишечника по
воротной вене, попадают в печень, где подвергаются деэаминиро-ванию, переаминированию
и др. превращениям (вплоть до образования мочевины), и используются для
биосинтеза белка.

Углеводы К. представлены гл. обр. глюкозой
и
промежуточными продуктами её превращений. Содержание глюкозы в К. колеблется
у человека от 80 до 100 мг%. В К. также содержится небольшое кол-во
гликогена,
фруктозы и значительное - глюкозамина. Продукты переваривания
углеводов и белков - глюкоза, фруктоза и др. моноса-хариды, аминокислоты,
низкомолекулярные пептиды, а также соли и вода всасываются непосредственно
в К., протекающую по капиллярам кишечника, и доставляются в печень. Часть
глюкозы транспортируется к органам и тканям, где расщепляется с освобождением
энергии, другая превращается в печени в гликоген. При недостаточном поступлении
углеводов с пищей гликоген печени расщепляется с образованием глюкозы.
Регуляция этих процессов осуществляется ферментами углеводного обмена,
центр. нервной системой и эндокринными железами.

В К. находится сложная смесь липидов,
к-рая
состоит из нейтральных жиров, свободных жирных к-т, продуктов их распада,
свободного и связанного холестерина, а также стероидных гормонов и др.
Нейтральные жиры, глицерин, жирные к-ты частично всасываются из слизистой
оболочки кишечника в К., но преим.- в лимфу. Количество липидов в К. непостоянно
и зависит как от состава пищи, так и от стадий пищеварения. К. переносит
липиды в виде различных комплексов; значит. часть липидов плазмы, а также
холестерина находится в форме липо-протеидов, связанных с а- и В-глобулинами.
Свободные жирные к-ты транспортируются в виде комплексов с альбуминами,
растворимыми в воде. Три-глицериды образуют соединения с фосфа-тидами и
белками. К. транспортирует жировую эмульсию в депо жировых тканей, где
она откладывается в форме запасного жира и по мере надобности (жиры и продукты
их распада используются для энергетич. потребностей организма) вновь переходит
в плазму К. Осн. орга-нич. компоненты К. приведены в табл.

Миниральные вещества поддерживают постоянство
осмотич. давления К., сохранение активной реакции (рН), влияют на состояние
коллоидов К. и обмен веществ в клетках. Осн. часть минеральных веществ
плазмы представлена Na и С1; К находится преим. в эритроцитах. Na участвует
в водном обмене, задерживая воду в тканях за счёт набухания коллоидных
веществ. С1, легко проникая из плазмы в эритроциты, участвует в поддержании
кислотно-щелочного равновесия К. Са находится в плазме гл. обр. в виде
ионов или связан с белками; он необходим для свёртывания К. Ионы НСОи растворённая угольная к-та образуют бикарбонатную буферную систему, а
ионы НРОсистему. В К. находится ряд др. анионов и катионов, в т. ч. микроэлементы
.

Важнейшие органические составные части
цельной крови, плазмы и эритроцитов человека

Наряду с соединениями, к-рые транспортируются
К. к различным органам и тканям и используются для биосинтеза, энергетич.
и др. потребностей организма, в К. непрерывно поступают продукты обмена
веществ, выделяемые из организма почками с мочой (гл. обр. мочевина, мочевая
к-та). Продукты распада гемоглобина выделяются с жёлчью (гл. обр. билирубин).

Лит.: Чижевский А. Л., Структурный
анализ движущейся крови, М., 1959; Коржуев П. А., Гемоглобин, М., 1964;
Гауровиц Ф., Химия и функция белков, пер. с англ., М., 1965; Рапопорт С.
М., Медицинская химия, пер. с нем., М., 1966; П р о с с е р Л., Браун ф,,
Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967; Введение в клиническую
биохимию, под ред. И. И. Иванова, л., 1969; Кассирский И. А.. Алексеев
Г. А., Клини ческая гематология, 4 изд., М., 1970; Семе-нов Н. В., Биохимические
компоненты и константы жидких сред и тканей человека М., 1971; Biochimie
medicale, 6 ed., fasc. 3 P., 1961; The Encyclopedia of biochemistry, ed
R. J. Williams, E. M. Lansford, N. Y.- [a o.], 1967; Brewer G, J., E a
t о n J. W. Erythrocyte metabolism, "Science", 1971, v 171, p. 1205; Red
cell. Metabolism and Function, ed. G. J. Brewer, N. Y.- L., 1970

Н. Б. Черняк




Патология крови. К. отражает
в той или иной степени как сдвиги в функция отд. органов и систем, так
и патологич. процессы, развивающиеся в организме При нарушениях обмена
веществ, заболеваниях желез внутренней секреции почек, печени
и нек-рых др. наблюдаются хим. изменения состава К.: увеличение содержания
белка (гиперпротеин-емия) или его понижение (гипопротеин-емия), увеличение
количества небелкового азота (азотемия, или, правильнее, гиперазотемия),
повышение в плазме уровня лецитина (гиперлецитинемия), сахара (гипергликемия).
Один
из наиболее характерных показателей - содержание в К. гемоглобина,
к-рое
может быть снижено при анемиях и ряде др. заболеваний. Изменение
цветного показателя К. (степень окрашивания эритроцитов, зависящая от содержания
в них гемоглобина) в сторону увеличения (ги-перхромазия) или уменьшения
(гипохром-азия) - признак нек-рых анемий. Увеличение содержания гемоглобина
в К. (полиглобулия) наблюдается при увеличении числа эритроцитов (полицит-емия,
или эритремия). При врождённых аномалиях и заболеваниях аппарата кроветворения
(гемоглобинозы, или гемо-глобинопатии) в эритроцитах появляются
аномальные гемоглобины, к-рые отличаются от нормальных строением и физ.-хим.
свойствами (растворимость, устойчивость к денатурации и др.). Фи-зиологич.
увеличение числа эритроцитов (эритроцитоз) может происходить как компенсаторное
явление при гипоксии - кислородном голодании тканей (напр., при
подъёмах на большую высоту). Уменьшение числа эритроцитов (олиго-цитемия,
эритропения) встречается при кровопотерях, анемиях, хронич. истощающих
заболеваниях. При регенерации эритроцитов после кровотечений или при усиленном
их распаде (гемолиз) в пери-ферич. К. появляются изменённые эритроциты
и ретикулоциты - эритроциты с зернисто-сетчатой субстанцией. При резком
усилении новообразования эритроцитов появляются их молодые формы- нормо-
и эритробласты, в тяжёлых случаях - мегалобласты.

Изменение числа белых клеток К„ (лейкоцитов)
может происходить как в сторону увеличения - лейкоцитоза (в физиологич.
условиях и при различных патологич. состояниях), так и в сторону уменьшения
- лейкопении (гл. обр. при подавлении кроветворения в костном мозге).
Изменение содержания в К. различных видов лейкоцитов играет важную роль
для диагноза и прогноза заболевания.

Содержание тромбоцитов в К. увеличивается
(тромбоцитоз) после кровотечений, а также при болезнях системы К. (миелолейкоз,
полицитемия, гемор-рагич. тромбоцитемия и др.) и нек-рых опухолевых заболеваниях.
Уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения) происходит под влиянием
лучевых, хим. воздействий, при иммуноагрессивных заболеваниях, нек-рых
заболеваниях системы К. и др. и проявляется в виде тромбопе-нич. пурпуры,
или болезни Верльгофа. Нормальное течение свёртывания крови, в к-ром наряду
с др. факторами участвуют тромбоциты, зависит от равновесия свёртывающей
и противосвёртывающей систем К. Нарушение этого равновесия может вызвать
повышенную кровоточивость, что наблюдается при гемофилии, т. н.
геморрагич. диатезах, нарушении всасывания витамина К (обтурационные желтухи
и др.), и повышенное тромбооб-разование (тромбоэмболич. болезнь).

При ряде патологич. состояний изменяется
объём К. Увеличение объёма К. (гиперволемия) может происходить без изменения
соотношения между объёмами плазмы и эритроцитов или возникать преим. за
счёт клеточной массы (истинная плетора, или полицитемическая гиперволемия).
Уменьшение объёма К. (гиповол-емия) происходит в результате потери плазмы
(при неукротимой рвоте, поносах, перегревании организма) или эритроци-тарной
массы (вследствие кровотечений).

Изменения К. могут носить реактивный
характер, т. е. возникать как ответная физиологич. реакция организма на
любые стрессорные воздействия (см. Стресс): кровопотерю, инфекцию
(бактериальную, вирусную, паразитарную) или поступление во внутр. среду
организма токсич. веществ или аллергенов внешнего и внутр. происхождения.
Патологич. (нереактивные) изменения К. возникают в связи с болезнями системы
К. и кроветворения. Этиология ряда этих заболеваний, в частности лейкозов,
остаётся
невыясненной. Г. А. Алексеев.



Кровь в антропологии. Исследование
мн. наследств. признаков К. имеет большое значение в антропологии. Эти
признаки обнаруживают у большинства народов мира генетический полиморфизм
(наследств.
разнообразие) и ясно выраженные этнографич. вариации частоты определяющих
их генов. Наиболее изучены вариации эритроцитарных
групп крови
различных
систем (ABO, MNSгемоглобинов (см. Гемоглобинопатии), белков сыворотки (гаптоглобинов,
транс-ферринов, иммуноглобулинов и др..), а также нек-рых ферментов
К. Комплексный анализ перечисленных факторов К. позволяет выделить в составе
совр. человечества неск. крупных групп популяций,
к-рые не вполне
совпадают с большими расами, но находятся с ними в определённом
соответствии. Так, серологич. различия прослеживаются между европеоидными,
негроидными, австралоид-ными и монголоидными популяциями (с выделением
в составе последних амер. индейцев). Различные серологич. комплексы, характерные
для тех или иных популяций, возникают и изменяются с течением времени в
результате мутаций, длит. действия изоляции
и межрасовой
метисации
в процессе расселения

человека по различным зонам земного
шара. Однако у представителей всех народов и рас К. качественно равноценна;
ни одна группа К. не имеет преимущества леред другими. Мн. серологич. признаки
изучаются также с точки зрения физио-.логич. антропологии, в т. ч. такие
широко варьирующие показатели, как уровень содержания в К. белков, липидов
(в частности, холестерина), углеводов и ферментов. Количеств. содержание
этих компонентов, в отличие от групп К., тесно связано с условиями обитания
человека.

Проводятся исследования и на ископаемом
костном материале для выявления групповых серологич. особенностей и взаимосвязей
между разными группами древних и совр. обитателей Земли. С этой же целью
изучаются группы К. обезьян, а также сравниваются в эволюционном плане
генетически детерминированные факторы К. у приматов, что позволило
внести существенные дополнения в их систематику.

Лит.: Чебоксаров Н. Н., Чебоксарова
И. А., Народы, расы, культуры, М., 1971; Биология человека, пер. с англ.,
М., 1968. В.А.Спицын.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я