ЛАКТОНЫ
внутренние циклические
Основной метод синтеза Л. включает
Л. обладают многими свойствами нецик-
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
сложные эфиры, содержащие группировку - СОО- в
кольце: В зависимости от типа оксикислот,
образующих Л., различают р-, у-, 8-, е-лактоны и т. д., напр.: [3-пропиолактон
(I, кип 155 °С), у-бутиролактон (II, г
циклизацию окси- или галогенокислот [X - (СН
лич. эфиров сложных', напр., при нагревании с кислотами или щелочами они
гидро- лизуются в соответствующие оксикис- лоты, с аминами дают амиды,
полимеризация Л. приводит к линейным полиэфирам [-(СН2)пСОО-]* (размыкание
кольца происходит по связи С-О); fj-Л. при нагревании распадаются на двуокись
углерода и олефины. Высшие Л. при повышенной темп-ре изомеризуются в непредельные
к-ты. Л. используются в органич. синтезе, в произ-ве лекарственных и душистых
веществ. Нек-рые Л. - биологически активные вещества, напр. (3-пропиолактон
(стерилизующий агент).