МИЕЛОЛЕЙКОЗ
(от греч. myelos -костный
мозг и leukds - белый), м и е-лоидная, миелоцитарная, гранулоцитарная лейкемия,
миелоз, заболевание системы крови из группы лейкозов, характеризующееся
избыточным образованием в органах кроветворения незрелых форм гранул оцитов
(миелоцитов, промиелоцитов, реже миелобластов). При М. в крови увеличивается
число лейкоцитов - в начальном периоде до 10-15-20 тыс. в мкл, в
развёрнутой стадии заболевания количество их может доходить до 200-400
тыс. в мкл. В гемограмме и миелограм-ме преобладают клетки гранулоцитарного
ряда (различной степени зрелости - па-лочкоядерные, метамиелоциты, миело-циты,
промиелоциты). Отличит, чертой этих клеток при М. являются изменения в
21-22-й парах хромосом. Нередко в формуле крови увеличивается процент оазофилов
и эозинофилов, что указывает на более тяжёлое течение М. В большинстве
случаев обнаруживается увеличенная селезёнка. Заболевание неуклонно прогрессирует.
В конечной стадии М. развиваются истощение, анемия, в костном мозге
и крови могут появиться в большом количестве миелобласть:. Лечение: химиопрепараты,
лучевая терапия, общеукрепляющее лечение, при необходимости - переливание
крови.
Лит.: Кассирский И. А., Алексеев
Г. А., Клиническая гематология, 4 изд., М., 1970. А. М. Полянская.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я