МИТОХОНДРИИ
(от греч. mitos -нить и chondrion - зёрнышко, крупинка),
хондриосомы, постоянно присутствующий в клетках животных и растений органоид,
обеспечивающий клеточное дыхание, в результате к-рого энергия высвобождается
или аккумулируется в легко используемой форме (см. Окисление биологическое,
Окислительное фосфорилирование). М. отсутствуют лишь у бактерий, синезелёных
водорослей и др. прокариотов, где их функцию выполняет клеточная мембрана.
М. обычно концентрируются в функционально активных зонах клетки. Это округлые,
палочковидные, гантелеобразные и др. образования размером обычно 0,5-1,5
мкм. Форма, число, размеры и функциональное состояние М. меняются в зависимости
от внеш. воздействий и физиол. состояния клетки, а также при различных
патологич. процессах. Число М. в клетках разных типов различно. Так, в
клетке печени крысы их ок. 2500; в клетках с высокой функциональной активностью
(напр., в мотонейронах спинного мозга, в скелетной мышце) число М. особенно
велико. Биол, полупериод (обновление половины состава) М. в клетках печени
составляет 9,6-10,2 суток, в клетках почки - 12,4 суток. Наблюдаемое обычно
на протяжении жизни клетки увеличение числа М. происходит, по-видимому,
в результате их деления. Внутреннее строение
М. единообразно. Исследования с помощью электронного микроскопа показывают,
что основное вещество, или матрикс, М. окружено двойной мембраной: наружной
- гладкой, и внутренней,- образующей впячивания, наз. кристами (рис.
1, 2). В мембранах М., состоящих из сложных комплексов белков и липидов
и организованных в виде дискретных субъединиц, сконцентрировано большинство
ферментов, катализирующих процессы окисления и фосфорилирова-ния. Наружная
и внутренняя мембраны различаются большим или меньшим содержанием нек-рых
липидов и набором ферментов. Так, во внутренней мембране локализованы ферментные
комплексы, ответственные за перенос электронов и сопряжённое с ним окислит,
фосфорилирование; в наружной - фермент, окисляющий моноамины, и нек-рые
ферменты обмена жирных к-т; в матриксе сконцентрированы ферменты трикарбо-новых
кислот цикла,
окисления жирных к-т и др., а в пространстве между наружной
и внутренней мембранами - фермент аденилаткиназа, катализирующий обратимый
перенос фосфата с аденозинтри-фосфорной к-ты (АТФ) на аденозин-монофосфорную
к-ту (АМФ). Неотъемлемые компоненты М.- дезоксирибонук-леиновая кислота
(ДНК),
расположенная в матриксе в виде нитей и способная к независимой от ДНК
ядра репликации, и все типы рибонуклеиновой кислоты (РНК).
Кроме того, в М. обнаружены специфич. рибосомы (наз. митохонд-риальными),
а также фермент, катализирующий ДНК-зависимый синтез РНК. Присутствие в
М. всех элементов системы биосинтеза белка обеспечивает автономный синтез
по крайней мере части белков М. По совр. представлениям, М. являются как
бы эндосимбионтами (см. Сим-биогенез)
клетки, имеющей оформленное
ядро. В процессе эволюции М. могли возникнуть в результате инфицирования
примитивных клеток аэробными бактерие-подобными организмами, к-рые затем
приспособились к внутриклеточному существованию и взяли на себя функцию
дыхания.
Рис. 1. Схема строения митохондрии: 1
- наружная мембрана; 2 -внутренняя мембрана; 3 -кристы.
Рис. 2. Митохондрия из клетки поджелудочной
железы (электронная микрофотография): 1 - матрикс; 2 - кристы.
Лит. сЛенинджер А., Митохондрия,
пер. с англ., М., 1966; Алов И. А.. Б р а у-д е А. И., А с п и з М. Е.,
Основы функциональной морфологии клетки, 2 изд., М., 1969; Р у д и н Л.,
У н л к п Д., Биогенез митохондрий, пер. с англ., М., 1970.
Н. А. Палкина.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я