НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ предельные
углеводороды, а л к а н ы, парафины, гомологический ряд углеводородов общей
формулы Cациклических
соединений. Родоначальник ряда - метан CHчлен отличается по составу от предыдущего на гомологич. разность CHНазвания первых четырёх членов ряда - метан CH, этан
Cпропан
Cбутан Cназвания последующих гомологов производятся от греч. числительных, напр.
Cпентан, C- октан, Cдекан, C- цетан. Названия всех H. у. имеют окончание "ан". В молекулах H.
у. атомы углерода соединены между собой простыми связями в открытые неразветвлённые
или разветвлённые (начиная с бутана) цепи. Этим обусловлено существование
в ряду H. у. структурных изомеров. Число изомеров быстро возрастает с увеличением
числа атомов углерода: у пентана их 3, у декана - 75, у эйкозана (C- 366 319. Начиная с гептанов появляются также оптич. изомеры (см. Изомерия).
H.
у. до бутана и неопентан - бесцветные газы, от Cдо C- жидкости, далее - твёрдые вещества.
Темп-ры кипения H. у. с разветвлённой цепью несколько ниже, а темп-ры плавления
выше, чем у нормальных изомеров. Все H. у. практически нерастворимы в воде,
хорошо растворяются во многих органич. жидкостях. H. у.- самые инертные
(в нормальных условиях) в химич. отношении углеводороды (отсюда и назв.
"парафины"; от лат. parum - мало и affmitas - сродство). Однако в сравнительно
жёстких условиях их атомы водорода могут быть замещены на др. атомы и группы;
многие из этих реакций лежат в основе пром. способов получения ряда важных
продуктов. Так, хлорированием H. у. получают, напр., метилхлорид, метиленхлорид,
хлороформ', нитрованием - нитрона рафины; облучением УФ-лучами смеси
H. у. с сернистым газом и хлором - сульфохлори-ды Cсульфоокислением - сульфоновые к-ты Cокислением низших H. у.- спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. Важное пром.
значение имеет также окисление твёрдых H. у. в высшие жирные к-ты. Ката-литич.
дегидрированием H. у. получают олефины (пропилен, бутены, амилены) и
диолефнны (бутадиен, изопрен), изомеризацией - изобутан и изопентан.
Ал-килирование изобутана олефинами приводит к изооктану и неогексану
(см. также Нефтехимический синтез). Низшие H. у. могут образовывать
с водой соединения включения - клатраты (см. Гидратообразование). Жидкие
и твёрдые нормальные H. у. легко образуют клатраты с мочевиной; эта реакция
используется в пром-сти для депарафинизации нефтепродуктов. Разветвлённые
H. у. дают клатраты с тиомочевиной.

H. у. содержатся в нефти (5-60%), являющейся
осн. источником их получения. H. у. выделяют также при переработке кам.
угля, горючих сланцев и др.; они содержатся в растениях, пчелином воске;
горный воск озокерит почти цели-

ком состоит из высших H у ; в природном
газе до 99% (по объему) метана В лаборатории индивидуальные H у получают
гл обр гидрированием олефинов или сплавлением солей жирных к т с едкими
ще тонами H у - важное сырье при получении полупродуктов в произ ве пластмасс,
синтетич каучуков и волокон, моющих средств они составляют значит долю
в ракетном и моторном топливе, применяются в качестве растворителей в
H Фросин

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я