НИТРИЛЫ
карбоновых кислот, цианистые
соединения, RC = N, органические производные синильной кислоты. Их структурные
изомеры - изонитрилы.
Первый представитель ряда - цианистый
водород HCN (формонитрил). Низшие алифатич. Н.- жидкости с неприятным
запахом, высшие - твёрдые кристаллич. вещества, простейший аро-матич. Н.
бензонитрил - бесцветная жидкость с приятным запахом горького миндаля;
нек-рые свойства Н. приведены в табл.
Нитрил
|
t |
Плотность
при 20°С,
г/см3 |
Ацетонитрил CHaCN
|
81,6
|
0,783
|
Пропионитрил
C |
98
|
0,785
|
Бутиронитрил
C |
118
|
0,794
|
Стеаронитрил
С |
357
|
0,818
|
Бензонитрил C |
190,7
|
1,0102
|
Н. восстанавливаются до первичных аминов
RNH
полиакрилонитрильные
волокна. Формонитрил, или синильную к-ту, HCN, применяют в произ-ве
акрилонитрила, метакрилонитрил - для получения органич. стекла. Под действием
кислот и щелочей Н. гидролизуются до карбоновых кислот (II):
Реакцию можно остановить на стадии образования
амида карбоновой к-ты (I). Обратная реакция, т. е. отщепление воды от амида
или аммониевой соли карбоновой к-ты - один из основных способов получения
Н.; другой способ - взаимодействие галогеналкилов с цианидом калия KCN.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я