НУКЛЕОТИДЫ
нуклеозидфосфаты, соединения,
из к-рых состоят нуклеиновые кислоты, мн. коферменты и др.
биологически активные соединения; каждый Н. построен из азотистого основания
(обычно пуринового или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы)
и остатка фосфорной к-ты (см. формулы). Для обозначения дезоксирибонуклеотидов
(в отличие от рибонуклеотидов) перед названием Н. обычно ставят букву "д"
(напр., дАМФ). Соединения, состоящие из остатков двух Н., наз. динуклеотидами,
из трёх - тринуклеотидами, состоящие из небольшого числа остатков Н. наз.
олигонуклеотидами, а из многих - полинуклеотидами, или нуклеиновыми к-тами.
Н. наз. также соединения, построенные по
их типу, но содержащие др. азотистые основания (напр., никотинамидмононуклеотид
- соединение амида никотиновой кислоты с остатками рибозы и фосфорной
к-ты). В составе коферментов Н. участвуют во мн. процессах обмена веществ
[напр., никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и его фосфорное производное
- НАДФ, флавинадениндинуклеотид (ФАД) и др. ]. Н. в виде Mono-,
ди- и трифосфатов содержатся в органах и тканях в свободном состоянии.
Н. с тремя остатками фосфорной к-ты - нуклеозидтрифосфаты - являются макроэргическими
соединениями и непосредственными предшественниками в биосинтезе нуклеиновых
к-т. Особенно важное значение имеет аденозинтри фосфорная кислота (АТФ)-
универсальный аккумулятор энергии и непосредственный её источник для различных
процессов жизнедеятельности (см. Аденозинфосфорные кислоты). Уридинди
фосфорная к-та (УДФ) участвует в углеводном обмене, являясь переносчиком
остатков моносахаридов; цитидинфосфаты играют аналогичную роль в обмене
липидов; гуанозинтрифосфат (ГТФ) участвует в биосинтезе белка. Важную роль
играет также циклическая адени-ловая к-та (цАМФ), выполняющая роль посредника
в действии гормонов.
Важнейшие нуклеотиды, входящие в
состав ДНК.
В организме Н. синтезируются из аминокислот
и
других более простых соединений. Дезоксирибонуклеотиды синтезируются из
рибонуклеотидов путём восстановления рибозы. Пуриновые производные у человека
окисляются до мочевой кислоты, а у большинства млекопитающих - до
аллантоина.
Пиримидины распадаются до в-аланина и далее до
мочевины.
Лит.: Микельсон А., Химия нуклеозидов
и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966. И. Б. Збарскип.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я