ОКИСЛЫ ПРИРОДНЫЕ
группа минералов,
представляющих собой природные хим. соединения элементов с кислородом,
с гидроксильной группой (т. н. гидроокислы или гидроксиды), а также с О
и ОН вместе (т. н. оксигидраты). В качестве катионов в составе О. п. участвует
до 40 элементов; гл. из них относятся к литофильным элементам (Si,
Ti, Nb, Та, Mn, Al, Mg, Sn, Zr и др.), однако известны многие минералы
О. п. халькофильных элементов и сидерофилъных элементов.
Среди О. п. выделяют простые окислы (напр.,
и кислорода (напр.,магнетит Fe2+
(Та, Nb) Условия образования О. п. гл. обр. связаны
Лит.: Минералы, т. 2, в. 2-3,М.,
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
кремнезёма
минералы, куприт Си
Fe
SnO
с различной степенью окисления
Fe
др.); своеобразную группу представляют соединения с Nb, Та, Ti [напр.,
колумбит
(Fe,
Mn)2+
(напр., бёмит АlO(ОН); иногда в их кристаллич. структуре водород
образует протон Н+ с координационным числом 2, располагающийся
обычно между двумя кислородами (напр., в гётите FeOOH, диаспоре
А1ООН).
В нек-рых О. п. в виде твёрдого раствора присутствует молекулярная вода
(напр., гидрогётит FeOOH*nH
др.), цепочечными (типа рутила и др.), каркасными (типа кварца,
анатаза и др.).
с процессами гипергенеза и литогенеза на поверхности суши и в прибрежных
мелководных зонах. Характерная геохим. обстановка - богатая водой и кислородом
среда с высоким окислит, потенциалом. В результате метаморфизма горных
пород гидроокислы переходят в простые или сложные окислы (напр., бурые
железняки в гематит и магнетит, диаспор - бёмит в корунд). При застывании
магмы и кристаллизации минералов из остаточных расплавов и растворов в
пегматитах,
гидротермальных
жилах и др. также образуется ряд простых или сложных О. п. (напр., хромиты,
магнетиты, ильме-ниты, касситерит, уранинит, колумбит). Многие О. п. являются
ценными рудными и нерудными полезными ископаемыми (напр., окисные руды
Mn,Fe,Al и др.). См. также Гидроокислы природные.
1965- 1967; Поваренных А. С., Кристаллехимическая классификация минеральных
видоd, К., 1966. Г. Я. Барсанов.