ОЛЕФИНЫ

ОЛЕФИНЫ а л к е н ы, гомологич.
ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы Сс открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к
ациклическим
соединениям. Родоначальник ряда этилен СНпоэтому О. наз. также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие
гомологи часто наз. алкиленами. По Женевской номенклатуре назв. Начиная
с бутена, в ряду О. появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие
наличия в молекуле двойной связи О. могут существовать в виде геометрич.
изомеров (см. Изомерия).

По физ. свойствам от насыщенных углеводородов
О. отличаются мало. Темп-ры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько
выше, чем у алка-нов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие
О. (от Сдо CО. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются
в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах.

По двойной связи к О. легко присоединяются
галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц.
olefiant - маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии
с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например,
Этиленхлоргидрин),
при
окислении - гликоли, напр, этиленгликоль,
пропиленгликоль,
и окиси, напр. этилена окись, пропилена окись.
О. легко изомеризуются,
а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов
(см. Полиолефины, Полиэтилен, Полипропилен, Полиизобутилены). Важное
свойство О.- высокая алкилирующая способность (см., напр., Изооктан).

Осн. источник получения О. в пром-сти -
продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О.
получают дегидратацией спиртов:

СH СН= СНк-т, Виттига реакцией и др.

Благодаря высокой реакционной способности,
доступности и дешевизне О. широко используют в нефтехимическом синтезе,
для
получения пластических масс, нек-рых каучуков синтетических,
волокон химических и др. промышленно важных продуктов. В. Н. Фросин.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я