ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
пиримидины,
группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого
основания пиримидина.
Играют важнейшую роль в жизнедеятельности
организмов, входя в состав нуклеиновых кислот. В последних найдены П. о.:
цитозин
(2-окси-6-амино-пиримидин),
урацил
(2,6-диоксипиримидин),
тимин
(5-метилурацил)
и в меньших кол-вах т. н. минорные основания (5-метилцитозин и др.), доля
к-рых наиболее высока в транспортных рибонуклеиновых кислотах
(тРНК).
В РНК П. о. связаны гликозидной связью с углеводом рибозой, а в дезоксирибонуклеиновых
кислотах
(ДНК) - с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные
эфиры нуклеозидов - нуклеотиды - осн. структурные единицы нуклеиновых
к-т. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию
пуриновых оснований; в
РНК их обычно неск. меньше, чем пуриновых оснований ("правила Чаргаффа").
Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности)
взаимодействовать
с пуриновыми основаниями П. о. участвуют в кодировании и передаче наследственной
информации нуклеиновыми к-тами. Нуклеотиды, содержащие П. о., играют также
важную роль в обмене углеводов (уридиндифосфат), лецитина (цитидиндифосфат).
Биосинтез П. о. в клетках происходит в результате превращений производных
оротовой
кислоты. А. С. Антонов.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я