РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ чувствительность
биологич. объектов к действию ионизирующих излучений. Облучение
вызывает в клетках и организмах различные изменения (см. Биологическое
действие ионизирующих излучений), степень проявления к-рых не всегда
коррелирует между собой. Поэтому при оценке Р. важно учитывать, какой критерий
используется для её характеристики. Обычно таким критерием служит летальное
действие излучений - инактивация или гибель клеток и гибель многоклеточных
организмов. Летальное действие излучений также может проявляться в разных
формах: в случае клеток - гибель их в интерфазе после одного или
нескольких делений (см. Митоз), в случае многоклеточных организмов
- гибель в разные сроки после облучения. Чтобы оценить Р., биол. объекты
облучают разными дозами, определяют процент выживших и строят кривые выживания.
Для клеток такие кривые изображают обычно в полулогарифмич. масштабе (рис.
1), для многоклеточных организмов - в линейном (рис. 2). Пользуясь кривыми
выживания, находят ЛДа также значения Dпрямолинейной составляющей таких кривых (значение Do равно дозе, уменьшающей
выживаемость в е = 2,7 раза на прямолинейной составляющей кривой выживания).
В экспериментах с млекопитающими ЛДразных сроков после облучения - 3, 5, 15, 30 и т. д. суток. Получаемые
значения ЛДсистем организма, преимущественное поражение к-рых ответственно за его
гибель в течение того или иного отрезка времени. Так, гибель мышей и крыс
в течение первых 3-5 сут после облучения связана с повреждением
кишечного тракта, а в интервале между 5 и 30 сут - с повреждением
системы кроветворения. Мерой Р. обычно служат ЛД

Рис. 1. Характерные кривые выживания:
1 - бактерии и гаплоидные дрожжи; 2 - диплоидные дрожжи и клетки млекопитающих;
3 - инфузории и амёбы. Стрелками показан метод определения DO и DОсь абсцисс - доза облучения (условные единицы); ось ординат - выживаемость
(% ). Масштаб полулогарифмический.

Р. клеток может различаться в сотни и тысячи
раз: ЛДрад, для
бактерий и дрожжей - 10-45 тыс. рад, для инфузорий и амёб - 300
- 500 тыс. рад. Р. обусловливается первичной поражаемостью жизненно
важных структур клеток, их способностью к восстановлению (репарации)
и
условиями культивирования. В общем случае Р. клеток растёт с увеличением
содержания ДНК, числа и размеров хромосом и уменьшается с увеличением
числа хромосомных наборов (плоидности). Вместе с тем на Р. клеток
влияют их хим. состав (напр., содержание эндогенных тиолов), физиол. состояние
(фаза клеточного цикла, фаза дифферищировки), условия во время облучения
(могут оказывать радиозащитное или радиосенсибилизирующее действие) и условия
в пострадиационный период (могут способствовать или препятствовать осуществлению
репарации и проявлению первичных повреждений). Клетки с нарушенной системой
репарации отличаются повышенной Р. Мутации в отд. генах могут в
десятки раз изменять Р. клеток, влияя на различные стороны метаболизма.
Т. о., Р. клеток зависит от мн. факторов, удельный вес которых у разных
объектов различен. Р. многоклеточных растений и животных также широко варьирует.
Так, для семян гороха и кукурузы ЛДрад,
для
семян клевера и редиса - 100-250 тыс. рад (для проростков этих же
растений ЛДрад)', для взрослых
насекомых ЛДрад, а для млекопитающих
- от 350-700 до 1000-1200 рад. Р. растений и животных обусловливается
гл. обр. Р. их клеток (в случае млекопитающих - Р. стволовых клеток
их
кроветворных органов и желудочно-кишечного тракта) и факторами, влияющими
на успешность регенерации повреждённых облучением органов и тканей
за счёт размножения выживших клеток. На проявление Р. влияют условия содержания
после облучения, способствующие или препятствующие выздоровлению от лучевой
болезни. Помимо биол. особенностей и условий среды, Р. клеток и организмов
зависит от физич. свойств излучений, мощности дозы и особенностей фракционирования
облучения. Разработаны способы радиосенсибилизации,
т. е. искусственного
увеличения Р. биол. объектов. Изучение различных аспектов Р. важно для
разработки эффективных методов лечения лучевых повреждений, радиотерапии
раковых опухолей, а также в случаях применения излучений для радиостимуляции
растений и в искусственном мутагенезе.

Рис. 2. Кривые выживания, типичные для
собак (1), мышей (2) и крыс (3). Стрелками показан метод определения ЛДОсь абсцисс - доза облучения (рад); ось ординат - выживаемость (%). Масштаб
линейный.

Лит.: Основы радиационной биологии,
М., 1964; Тимофеев-Ресовский Н. В., Иванов В. И., Корогодин В. И., Применение
принципа попадания в радиобиологии, М., 1968; Кузин А. М., Структурно-метаболическая
гипотеза в радиобиологии, М., 1970; Акоев И. Г., Максимов Г. К., Малышев
В. М., Лучевое поражение млекопитающих и статистическое моделирование.
М., 1972; Мясник М. Н., Генетический контроль радиочувствительности бактерий,
М., 1974.

В. И. Корогодин.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я