РАСЫ

РАСЫ человека (франц., ед. ч. race),
исторически сложившиеся арсальные (см. Ареал) группы людей, связанные
единством происхождения, к-рое выражается в общих наследственных морфологич.
и физиологич. признаках, варьирующих в определённых пределах. Т. к. групповая
и индивидуальная изменчивость этих признаков не совпадает, Р. являются
не совокупностями особей, а совокупностями популяций, т. е. территориальных
групп людей, объединяемых брачными связями. Р.- внутривидовые таксономические
(систематические) категории, находящиеся в состоянии динамического равновесия,
т. е. изменяющиеся в пространстве и во времени во взаимодействии с окружающей
средой и вместе с тем обладающие определённой, генетически обусловленной
устойчивостью. По всем основным морфологич., физиологич. и психологич.
особенностям, характерным для совр. людей, сходство между всеми Р. велико,
а различия несущественны. Лишены всякого фактич. основания реакц. концепции
о существовании "высших" и "низших"

Р. (см. Расизм) и об их происхождении
от разных родов высших обезьян (см. Полигенизм). Данные антропологии
и др. наук доказывают, что все Р. происходят от одного вида ископаемых
гоминид (см. Моногенизм). Неограниченные возможности смешения (метисации)
между
всеми Р., полная биологич. и социально-культурная полноценность смешанных
групп служат веским доказательством видового единства человечества и несостоятельности
расизма. Слово "Р.", восходящее, вероятно, к арабскому корню "рас" (голоса,
начало), встречается впервые в совр. смысле у франц. учёного Ф. Бернье
(1684). В 18-20 вв. были предложены многочисл. классификации Р., основанные
гл. обр. на внешних морфологич. особенностях. Одна из наиболее удачных
классификаций принадлежит Ж. Деникеру (1900).

Основные группы Р. Наиболее отчётливо в
составе совр. человечества выделяются три основные группы Р.- негроидная,
европеоидная и монголоидная; их часто наз. большими Р. Для негроидов характерны
курчавые чёрные волосы, тёмно-коричневая кожа, карие глаза, слабое или
среднее развитие третичного волосяного покрова, умеренное выступание скул,
сильно выступающие челюсти (прогнатизм), слабо выступающий широкий
нос, часто с поперечно, т. е. параллельно плоскости лица, расположенными
ноздрями, утолщённые губы. Европеоиды отличаются волнистыми или прямыми
мягкими волосами разных оттенков, сравнительно светлой кожей, большим разнообразием
окраски радужины глаз (от карих до светло-серых и голубых), сильным развитием
третичного волосяного покрова (в частности, бороды у мужчин), слабым выступанием
скул, незначит. выступанием челюстей (ортогнатизм), узким выступающим
носом с высоким переносьем, обычно тонкими или средними губами. Монголоидам
свойственны прямые жёсткие тёмные волосы, слабое развитие третичного волосяного
покрова, желтоватые оттенки кожи, карие глаза, уплощенное лицо с сильно
выдающимися скулами, узкий или среднеширокий нос с низким переносьем, умеренно
утолщённые губы, наличие особой кожной складки верхнего века, прикрывающей
слёзный бугорок во внутр. углах глаз (см. Эпикантус). К монголоидным
Р. по происхождению и многим признакам близки амер. индейцы (см. Американская
раса), у к-рых, однако, эпикантус встречается редко, нос выступает
обычно сильно, общий монголоидный облик часто бывает сглажен.

Далеко не все популяции совр. человечества
могут быть отнесены к трём описанным основным группам Р. На Ю.-В. Азии,
в Океании и Австралии широко расселены популяции, по нек-рым признакам
(тёмная окраска кожи, широкий нос, толстые губы) близкие к негроидам Африки,
но отличающиеся от них волнистыми волосами, сильным развитием третичного
волосяного покрова, иногда ослабленной пигментацией. Эти популяции
одни учёные рассматривают как четвёртую основную группу Р. - австралоидную,
другие же объединяют с негроидами в большую экваториальную (негро-австралоидную)
расу. У австралоидов очень велик свойственный всему человечеству генетический
полиморфизм, к-рый находит внешнее выражение в огромном групповом разнообразии
сочетаний расовых признаков. Так, напр., аборигены Австралии по пигментации
близки к африканским негроидам, а по форме волос и развитию третичного
волосяного покрова - к европеоидам (см. Австралийская раса). Для
папуасов и меланезийцев характерно сочетание многих австралоидных черт
с курчавыми волосами (см.
Меланезийская раса). Для веддоидов, представленных
веддами Шри-Ланки и др. малыми народами Юж. и Юго-Вост. Азии, типична комбинация
общего австралоидного облика с малым ростом, слабым развитием бороды и
надбровных дуг. Генетически с австралоидными Р. связаны, по мнению мн.
учёных, также курчавоволосые крайне низкорослые негритосы, а также айны,
у к-рых относительно светлая кожа и наиболее обильный в мире рост волос
на лице и теле сочетаются с нек-рыми монголоидными особенностями (уплотнённость
лица, эпикантус).

Негроидные особенности наиболее выражены
в афр. популяциях, расселённых к Ю. от Сахары и известных под собирательным
и неточным назв. негры. Кроме того, к негроидам относятся крайне низкорослые
центральноафр. пигмеи, или негрилли, внешне сходные с азиатскими
негритосами. С негроидами нек-рые антропологи сближают также южноафр. бушменов
и готтентотов, у к-рых крайняя степень курчавости сочетается с отдельными
монголоидными чертами (желтоватая кожа, уплощенное лицо, эпикантус). Между
ареалами экваториальных (австралоидных и негроидных) Р. и расселённых севернее
европеоидов расположен широкий пояс переходных групп, из к-рых одни, известные
с глубокой древности, отражают генетические связи между обеими группами
упомянутых Р., другие же сложились в ср. века и в новое время в процессе
межрасового смешения - метисации. К древним переходным группам относятся
южноиндийская (дравидская) и восточноафриканская, или эфиопская, Р. Последняя
по цвету кожи почти не отличается от негров, а по строению лица и форме
носа напоминает юж. европеоидов. Промежуточность по большинству расовых
признаков проявляется также во многих популяциях Судана, особенно у народа
фулъбе.

Европеоидные Р., сформировавшиеся первоначально
в Юго-Зап. Азии, Сев. Африке и Европе, могут быть подразделены на три главные
группы: южную - со смуглой кожей, тёмными глазами и волосами; северную
- со светлой кожей, значительной долей серых и голубых глаз, русых и белокурых
волос; промежуточную, для к-рой характерна средне-интенсивная пигментация.
По окраске кожи, глаз и волос, по строению лицевого скелета и мягких частей
лица, по пропорциям мозговой части черепа, часто выражаемым головным
указателем, и по нек-рым др. признакам среди европеоидов антропологи
выделяют различные локальные Р., или т. н. Р. второго порядка. Южных европеоидов
в целом, учитывая их ареал, называют индо-средиземноморской расой. Среди
относительно длинноголовых (см. Долихокефалия) популяций этой Р.
выделяют собственно средиземноморскую (медитерранную) на З. и индо-афганскую
на В. В составе короткоголовых (см. Брахикефалия) юж. европеоидов
- адриатическую, или динарскую расу, переднсазиатскую расу (арменоидную)
и памиро-ферганскую расу.

Промежуточных по пигментации европеоидов,
большей частью короткоголовых, подразделяют на альпийскую, среднеевропейскую
и др. Р. Мезодолихокефальных (среднедлинноголовых) светлых европеоидов
раньше описывали под названием северной, или нордийской, Р., а более брахикефальных
- под названием балтийской Р. Нек-рые антропологи всех светлых европеоидов
подразделяют на северо-западных (см. Атланта-балтийская раса) и
северо-восточных (см. Беломорско-балтийская раса); в формировании
последних могли принимать участие древние монголоидные популяции, проникавшие
в Европу из-за Урала.

На вост. рубежах своего ареала европеоиды
с древнейших времён взаимодействовали с монголоидами. В результате их раннего
смешения, начавшегося, вероятно, ещё в эпоху мезолита, сложилась
на С.-З. Сибири и на крайнем В. Европы уральская раса, для к-рой
характерно сочетание промежуточных монголоидно-европеоидных особенностей
с некоторыми специфич. чертами (напр., с вогнутой формой спинки носа).
К уральской Р. по мн. признакам близка лапоноидная раса', многие
антропологи даже объединяют обе эти Р. в одну (уралолапоноидную). Позднее
(с первых веков н. э.) в степной полосе между Уралом и Енисеем формируется
в процессе смешения монголоидов и европеоидов южносибирская раса с
очень широким лицом и выраженной брахикефалией. В ср. века на терр. Ср.
Азии складываются новые смешанные европеоидно-монголоидные популяции. Собственно
монголоидные Р. в Азии подразделяются на две главные группы - континентальную
и тихоокеанскую; первая отличается от второй более светлой кожей, нек-рой
тенденцией к депигментации волос и глаз, очень крупными размерами лица,
ортогнатизмом,
более
тонкими губами. В составе континентальных монголоидов выделяются сибирская,
или североазиатская, и центральноазиатская Р. Промежуточное положение между
континентальными и тихоокеанскими монголоидами занимает арктическая (эскимосская)
Р. с крайне высоким и широким лицом, тенденцией к прогнатизму и очень узким
носом. Северные группы тихоокеанских монголоидов с высоким, но сравнительно
узким лицом объединяются в дальневосточную, или восточноазиатскую, Р. Классификация
амер. монголоидов, происходящих, несомненно, из Азии, очень затруднена,
т. к. многие группы индейцев были истреблены колонизаторами, оттеснены
с первоначальных мест расселения или смешались с, европейцами или африканцами.

Южные группы тихоокеанских монголоидов,
входящие в состав южноазиатской, или малайской расы, обнаруживают
немало австралоидных особенностей: наличие волнистых волос, иногда довольно
обильный рост бороды и волос на теле, тёмная кожа оливковых оттенков, низкое
лицо, относительно широкий нос, утолщённые губы и др. Многие из перечисленных
особенностей свойственны японцам, в формировании расового состава к-рых
приняли участие монголоидные и австралоидные компоненты (последние, вероятно,
были частично связаны с айнами). На В. Индонезии интенсивная метисация
тихоокеанских монголоидов с папуасами также привела к формированию промежуточных
популяций. Во многом аналогичный процесс имел место и на Мадагаскаре, куда,
по-видимому, уже в 1-м тыс. до н. э. из Индонезии переселились различные
южноазиат. группы, смешавшиеся на острове с негроидами. Очень своеобразные
сочетания монголоидных, австралоидных, а иногда и европеоидных черт характерны
для микронезийцев и особенно для полинезийцев.

Почти все упомянутые выше расовые признаки
наследуются независимо друг от друга и являются полигенными, т. е. контролируемыми
многими генами. Но у людей существуют и др. ареальные особенности
с более простой генетической структурой, зависящие от одной или немногих
пар аллелей. К ним принадлежат многие эритроцитарные группы крови,
белки сыворотки, нек-рые детали строения зубов (см. Одонтология), узоры
на подушечках пальцев рук и ног (см. Дерматоглифика), вкусовые ощущения
при пробе на фенилтиокарбамид, виды цветовой слепоты (см. Дальтонизм)
и
многие др. морфофизиологич. и биохимич. особенности, географич. вариации
к-рых не вполне совпадают с ареалами основных Р., хотя и обнаруживают в
пределах каждой из них определённые закономерности распределения. Анализ
изменчивости всей совокупности расовых признаков позволяет поставить вопрос
о разделении Р. по их генетич. связям на две группы - западную и восточную.
Одни учёные (напр., сов. антрополог В. П. Алексеев), основываясь гл. обр.
на особенностях волосяного покрова и строения черепа, относят к зап. группе
европеоидную и экваториальную (негро-австралоидную) большие Р., а к восточной
- монголоидную. Др. исследователи (напр., сов. антропологи А. А. Зубов,
Н. Н. Чебоксаров), используя данные одонтологии, дерматоглифики и серологии,
в западную (атланто-средиземноморскую) группу Р. включают негроидов и европеоидов,
а в вост. (тихоокеанскую) - австралоидов и монголоидов; вторая группа отличается
от первой большей долей резцов лопатообразной формы и др. деталями строения
зубов, высокой частотой круговых узоров на подушечках пальцев, специфич.
распределением генотипов и фенотипов по многим серологическим
системам (напр., почти 100%-ной концентрацией резус-положительности).

История современных Р. Одни антропологи
предполагают, что Р. начали складываться у древнейших людей (архантропов)
в
нескольких центрах Африки, Европы и Азии (см. Полицентризм), другие
же (в т. ч. большинство сов. учёных) считают, что расовая дифференциация
происходила позднее, уже после образования человека совр. вида в Вост.
Средиземноморье и соседних областях Юж. Европы, Сев. и Вост. Африки и Зап.
Азии (см. Моноцентризм). Вероятно, первоначально в конце палеолита
у людей совр. вида возникли два очага расообразования: западный - на С.-В.
Африки и на Ю.-З. Азии и восточный - на В. и Ю.-В. Азии. Позднее различные
популяции людей, расселяясь по земному шару, смешивались между собой и,
приспосабливаясь к различным естеств.-географич. условиям, распадались
на совр. Р.

Многие расовые признаки, возникшие первоначально
путём мутаций, приобрели приспособительное значение и под действием
естеств. отбора на ранних этапах расогенеза закреплялись и распространялись
в популяциях, живших в разной географич. среде. Характерные особенности
негроидных и австралоидных Р. складывались в Африке и Юж. Азии в условиях
жаркого влажного климата с усиленным солнечным освещением, от вредного
действия к-рого могла предохранять тёмная окраска кожи, а возможно, и курчавые
волосы, образующие на голове естественную защитную "шапку". В тропиках
приспособительное значение для усиленного испарения влаги через слизистую
оболочку могли иметь утолщённые губы и поперечно расположенные широко открытые
ноздри. У европеоидов действию отбора могла подвергаться светлая окраска
кожи, волос, глаз, т. к. мутации, определяющие эти признаки, имели наибольшие
шансы выживания и распространения в Сев. и Ср. Европе, где в позднем палеолите
преобладал прохладный влажный климат со значительной облачностью и пониженной
инсоляцией. У монголоидных Р., формировавшихся, вероятно, в степях и полупустынях
Центр. Азии, приспособительную роль могли играть эпикантус и сильно развитая
складка верхнего века, защищавшие глаза от сильных ветров и песчаных бурь,
очень характерных для сухого континентального климата с резкими суточными
и сезонными колебаниями температуры. Отбор мог играть известную роль в
распределении некоторых серологических признаков, напр. в повышенной концентрации
группы В системы АВО (см. Группы крови)
в Китае, Индии и др. странах
Азии, где были часты эпидемии оспы (люди с этой группой реже заболевают
оспой и легче её переносят).

С развитием производит. сил общества и
созданием в процессе коллективного труда искусственной культурной среды
роль естеств. отбора в расогенезе постепенно уменьшалась. Снижение это
началось ещё, вероятно, при переходе от палеолита к мезолиту, когда люди
из Сев.-Вост. Азии стали заселять Америку, а из Юго-Вост. Азии - Австралию
и крупные о-ва Океании. Приспособительный характер расовых особенностей
населения этих стран выражен слабее, чем у человеческих групп заселённых
ранее р-нов Африки, Азии и Европы. Значит. роль в расогенезе играла изоляция
отдельных, особенно малых популяций, в к-рых при заключении на протяжении
многих поколений браков преим. внутри своей группы (см. Эндогамия) могли
происходить заметные сдвиги в распределении генов, контролирующих
расовые признаки. Процессы эти известны в генетике под названием генетика-автоматических
процессов, или дрейфа генов; ими легче всего объяснить возникновение
многих одонтологических, серологических, дерматоглифических и др., большей
частью нейтральных, различий между разными популяциями (в частности, между
зап. и вост. группами основных Р.). При заселении Америки генетико-автоматич.
процессы привели к почти полному исчезновению группы В и к сильному снижению
доли группы А системы АВО у индейцев. У австрал. аборигенов дрейф генов,
напротив, вызвал увеличение частоты группы А. Если роль отбора и изоляции
в расогенезе непрерывно падала, то роль метисации, напротив, увеличивалась
по мере роста связей между разными странами, переселений и миграций. В
16-19 вв. в результате вольных и невольных переселений европейцев и африканцев
возникли новые метисные группы: амер. мулаты и метисы, южно-афр.
"цветные", смешанные группы населения Сибири и др. Конкретная история расового
состава народов, изучаемая этнической антропологией, зависит от
характера их взаимодействия, колебаний численности, от типа х-ва и культурного
уровня населения, от интенсивности эксплуатации угнетённых классов, от
образования и разрушения генетич. барьеров (географических, сословно-кастовых,
профессиональных и др.), от таких явлений, как войны, голод, эпидемии и
т. п., от процессов этнич. ассимиляции и интеграции (см. Этногенез,
Этнические процессы).

По мере развития экономического, социального
и культурного, а также биологич. взаимодействия между различными народами,
границы расовых ареалов всё больше и больше стираются, возникают новые
местные сочетания различных расовых признаков единого человечества. (Карту
см. на вклейке к стр. 169.)

Лит.: Наука о расах и расизм, М.,
1939; Дебец Г. Ф., Палеоантропология СССР, М.- Л., 1948; Рогинский Я. Я.,
Что такое человеческие расы, М., 1948; Происхождение человека и древнее
расселение человечества, М., 1951; Бунак В. В., Человеческие расы и пути
их образования, "Советская этнография", 1956, № 1; Рогинский Я. Я., Левин
М. Г., Антропология, М., 1963; Дебец Г. Ф., Расовый состав мира, в кн.:
Атлас народов мира, М., 1964; Нестурх М. Ф., Человеческие расы. М., 1965;
Рогинский Я. Я., Рычков Ю. Г., Генетика расообразования у человека, в кн.:
Проблемы медицинской генетики, М., 1970; Чебоксаров Н. Н., Чебоксарова
И. А., Народы, расы, культуры, М., 1971; их же, Этносы, популяции, расы,
в сб.: Земля и люди, М., 1974; Расы и народы. Ежегодник, в. 1 - 3, М.,
1971 - 73; Арутюнов С. А., Чебоксаров Н. Н., Этнические процессы и информация,
"Природа", 1972, № 7; Алексеев В. П., В поисках предков. Антропология и
история, М., 1972; его же, География человеческих рас, М., 1974; Бромлей
Ю. В., Этнос и этнография, М., 1973; Зубов А. А., Этническая одонтология,
М., 1973; Montagu Ashley (ed.), The concept of race, L., 1969; Coon L.
S., Hunt E. E., The living races of man, N. Y., 1965; Schwidetzky I., Die
neue Rassenkunde, Stuttg., 1962. Н. Н. Чебоксаров.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я