РЕЦЕССИВНОСТЬ
(от лат. recessus
- отступление, удаление), одна из форм фе-нотипического проявления генов.
При
скрещивании особей, различающихся по определённому признаку, Г.
Мендель
обнаружил,
что у гибридов первого поколения один из родительских признаков исчезает
(рецессивный), а другой проявляется (доминантный) (см.
Менделизм, Менделя
законы). Доминантная форма (аллель) гена
(А) проявляет
своё действие в гомо- и гетерозиготном состояниях
(АА, Аа), рецессивная
же аллель (а) может проявиться лишь в отсутствие доминантной (-а)
(см.
Гетерозиготность,
Гомозиготность),
Т. о., рецессивная аллель - подавляемый член аллельной
пары генов. Доминантность или Р. аллели выявляется лишь при взаимодействии
конкретной пары аллельных генов. Это можно проследить при анализе гена,
k-рый встречается в неск. состояниях (т. н. серия множественных аллелей).
У кролика, напр., имеется серия из 4 генов, определяющих окраску шёрстного
покрова (С - сплошная окраска, или агути; ссh -
шиншилла;
сh
- гималайская окраска; с - альбинос). Если кролик имеет генотип Сссh,
то в этом сочетании ссh - рецессивная аллель, а в комбинациях
ссh
chи ссh с она доминирует, обусловливая
окраску шиншилла.
Характер проявления рецессивного признака
может изменяться под влиянием внешних условий. Так, у дрозофилы имеется
рецессивная мутация - "зачаточные крылья", к-рая в гомозиготе при
оптимальной темп-ре (25 °С) приводит к резкому уменьшению размеров крыльев.
При повышении темп-ры до 30 °С размер крыльев увеличивается и может достичь
нормы, т. е. проявляться как доминантный признак.
Рецессивное действие гена может быть обусловлено
замедлением или изменением течения к.-л. биохимич. функции. Значит, часть
врождённых нарушений обмена веществ у человека наследуется по рецессивному
типу, т. е. клиническая картина болезни наблюдается лишь у гомозигот. У
гетерозигот заболевание не проявляется за счёт функционирования нормальной
(доминантной) аллели (см. "Молекулярные болезни", Наследственные заболевания).
Большинство
рецессивных летальных мутаций связано с нарушением жизненно важных биохимич.
процессов, что приводит к гибели гомозиготных по этому гену особей. Поэтому
в практике животноводства и растениеводства важно выявление особей - носителей
рецессивных летальных и полулетальных мутаций, чтобы не вовлекать вредные
гены в селекционный процесс. Эффект инбредной депрессии при близкородственном
скрещивании (см. Инбридинг) связан с переходом вредных рецессивных
генов в гомозиготное состояние и проявлением их действия. Вместе с тем
в селекционной практике рецессивные мутации часто служат ценным исходным
материалом. Так, их использование при разведении норок дало возможность
получать зверей со шкурками платиновой, сапфировой и др. окрасок, к-рые
часто ценятся дороже тёмно-коричневых норок дикого типа.
При проведении генетического анализа применяют
скрещивание гибрида с родительской формой, гомозиготной по рецессивным
аллелям. Так удаётся выяснить гетеро- или гомозиготность по анализируемым
парам генов. Рецессивные мутации играют важную роль в эволюционном процессе.
Сов. генетик С. С. Четвериков показал (1926), что природные популяции
содержат огромное кол-во разнообразных рецессивных мутаций в гетерозиготном
состоянии. Ср. Доминант-ность, Кодоминантность.
Лит.: Л о б а ш е в М. Е., Генетика,
2 изд., Л., 1967; Маккьюсик В., Генетика человека, пер. с англ., М., 1967.
М. М, Асланян.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я