САРКОИДОЗ
(Sarcoidosis), болезнь
Бенье - Бека - Шаумана, системное гранулематозное (см. Гранулёма) заболевание
человека; поражает различные органы и ткани, отличается многообразием клинич.
проявлений. Впервые описано как болезнь кожи в 1889 франц. дерматологом
Э. Бенье и норв. дерматологом Ц. Беком. Заслуга в изучении С. как системного
заболевания (1-я четверть 20 в.) принадлежит швед, дерматологу И. Шауману.
Причины возникновения С. неизвестны; распространённая ранее теория его
туберкулёзного происхождения оставлена большинством специалистов. По-видимому,
С. близок к ретикулёзам. Поражаются кожа (саркоиды Бека и др.);
периферич. лимфатич. узлы; внутригрудные лимфатич. узлы и лёгкие (самое
частое проявление); глаза (иридоциклит и др.); кости (множеств, псевдокистозный
остит); реже нервная система и др. органы. Ведущего клинич. признака нет,
диагностика основывается на совокупности данных: особенностей течения процесса
(чаще хронического), рентген ологич. симптомов поражения лёгких, морфологич.
структуры (характерная саркоидная гранулёма, состоящая из эпителиоидных,
лимфоидных и гигантских клеток без явлений казеозного распада) и т. д.
Прогноз у большинства больных благоприятный, возможна самопроизвольная
инволюция, особенно внутригрудных поражений. Нередки рецидивы. Прогноз
хуже при развитии пневмосклероза,
поражении глаз и центр, нервной
системы. Смертность без лечения составляет ок. 5%. Лечение - длит, назначение
кортикостероидов.
А. М. Сарксян.
У. Сароян.
Лит.: Р а б е н А. С., Саркоидоз,
М., 1964 (лит.); L е b а с q Е., La sarcoidose de Besnier - Boeck - Schaumann,
Brux., 1964; 5-th International conference on sar-coidosis, Praha, 1971.
А.
С. Рабен.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я