СЕКРЕЦИЯ

СЕКРЕЦИЯ (от лат.
secretio - отделение), выработка и выделение железистыми клетками секретов.
По
существу, в каждой клетке организма в ходе её жизнедеятельности образуются
нек-рые продукты метаболизма, выделяемые либо во внеш. среду, либо во внутреннюю.

Если секреторная функция
становится основной для выполняющих её специализированных, т. н. железистых,
клеток, то её наз. С, Различают С. внешнюю, или экзокринную, когда продукты,
вырабатываемые железой, выделяются из организма во внеш. среду (секрет
сначала поступает в проток железы, а затем выводится на поверхность тела
или в полые органы), и внутреннюю (эндокринную) С., или инкрецию,- выделение
синтезируемых веществ в кровь или лимфу.

В секреторном цикле всякой
железы различают фазу продукции (биосинтеза) секрета и фазу его выделения.
Иногда термином "С." обозначают только эту последнюю фазу цикла. В нек-рых
железах обе фазы протекают одновременно, в других же - разделены во времени,
т. к. регулируются разными механизмами, особыми для каждой из них. Процесс
С.- внутриклеточный конвейер, по к-рому синтеаируемый продукт, постепенно
созревая, последовательно передаётся в клетке от одного органоида к другому.

Исходные продукты (аминокислоты,
моносахариды, жирные к-ты, соли) поглощаются железистой клеткой из крови
и тканевой жидкости (рис. 1, I). Биосинтез секрета (особенно белковых продуктов)
начинается в эндоплазматич. сети, где аминокислоты, адсорбирующиеся на
клеточных мембранах, соединяются между собой в последовательности, определяемой
РНК рибосом. Синтезируемый начальный продукт накапливается в щелях и лакунах
эндоплазматич. сети (рис. 1, II), откуда перемещается в область
пластинчатого комплекса, или Голъджи комплекса (рис. 1, III, IV),
где заканчивается созревание секрета. В некоторых железистых клетках в
зоне комплекса Гольджи происходит соединение синтезируемого белка с углеводами
и секрет превращается в гликопротеид. Митохондрии, многочисленные
в железистых клетках, дают энергию, необходимую как для синтеза секрета,
так и для его выделения. Кроме того, на митохондриях совершается синтез
секретов липид-ной (стероидной) природы. В фазе выделения секрета значительно
возрастает потребление кислорода железистой клеткой, повышается внутриклеточное
осмо-тич. давление и увеличивается поступление воды в клетку. В результате
в железистой клетке устанавливается ток воды, поступающей через её основание
и выходящей через апикальную мембрану. Протекая через цитоплазму, вода
выносит накопленный секрет либо в виде раствора, диффундирующего через
апикальную мембрану (рис. 2, 2), либо в виде капель, выходящих через
её поры (рис. 2, 3). При таком способе выделения секрета, наз. мерокриновой
С., железистые клетки не претерпевают никаких разрушений. Если же секрет
нерастворим в воде или по др. причинам не может пройти через апикальную
мембрану, усиленное вхождение воды в набухающую железистую клетку приводит
к тому, что верхушка клетки вместе со скапливающимися в ней гранулами или
каплями секрета булавовидно вздувается, а затем либо лопается, либо отшнуровывается.
Освобождение секрета путём отрыва верхушки железистой клетки без её гибели
наз. апокриновой С. (рис. 2, 5, 6). Иногда такая С. ограничивается
набуханием и отрывом микроворсинок от железистой клетки (микроапокриновый
тип С.) (рис. 2, 4). Наконец, иногда железистая клетка, дегенерируя,
полностью превращается в каплю секрета и выталкивается из эпителиального
пласта в просвет железы (рис. 2, 7) -голокриновая С. Этот примитивный тип
С. в ходе эволюции заменяется более эффективным мерокриновым способом С.

Рис. 1. Железистая клетка
в фазе продукн ции. Схема процессов синтеза белкового секрета: I - поступление
исходных веществ в железистую клетку; II - начало синтеза белка на пластинках
гранулярной эндоплазматнческой сети; III - перемещение и накопление предстадяй
секрета в переходных ответвлениях эндоплазма-тической сети; IV - конденсация
и дозревание секрета в зоне комплекса Голь-джи; V - дозревающие
и обособляющиеся гранулы секрета; VI - зрелые гранулы секрета; VII
- выведение гранулы секрета из железистой клетки; / - базальная мембрана;
2
- цементирующее вещество; 3 - впячивания базаль-ной цитолеммы;
4
- гранулярная эндоплазма тическая сеть; 5 - митохондрии;
6
- свободные рибосомы; 7 - переходное ответвление эндоплазматической
сети; 8 -комплекс Гольджи; 9 - микроворсинки; 10 -
ядро н двойная ядерная мембрана; 11 - ядрышко.

Рис. 2. Фаза секреции. Схема
способов выделения секрета, или типы секреции: / - железистая клетка в
состоянии функционального покоя; 2 - состояние возбуждения клетки
(стрелки - усиленное вхождение воды в железистую клетку, что приводит к
её набуханию и растворению секрета); 3 - мерокриновая секреция;
4
- микроапокриновая секреция; 5 и б - апокриновая секреция;
7
-голокриновая
секреция.

Регуляция обеих фаз секреторного
цикла определяется совместным или последо-ват. влиянием неск. регулирующих
факторов (нервных и гуморальных). Нервные волокна, несущие к железам импульсы,
активирующие выделение секрета, наз. секреторными. Нервные же эффекты,
проявляющиеся увеличением выработки секрета, т. е. влияющие на фазу продукции,
именуются трофическими. Однако отчётливого разграничения между секреторными
и трофич. нервами нет, т. к. нередко раздражение волокна, иннервирующего
железу, вызывает эффекты обоих родов. На деятельность желез влияют также
гуморальные агенты, в т. ч. нек-рые гормоны (особенно в регуляции функциональной
активности эндокринных желез). Так, тиреотропный, гонадотропные и ад-ренокортикотропный
гормоны передней доли гипофиза возбуждают деятельность соответственно щитовидной
железы, яичников и семенников, коры надпочечников (глюкокортикоидную функцию
последней). Секретин, продуцируемый в слизистой оболочке 12-перстной
кишки, стимулирует отделение панкреатич. сока ацинарными клетками поджелудочной
железы.

Наряду с гормонами на функцию
желез могут влиять и др. вещества, образующиеся в организме, такие, как
гистамин,
резко
усиливающий секрецию фундальных желез желудка. Влияние гуморальных стимуляторов
проявляется на обеих фазах секреторного цикла. Наконец, на С. многих желез
непосредственно влияют нек-рые ионы, причём избыток одновалентных катионов
(К⁺ или Na⁺), как правило, усиливает выделение секрета,
тогда как двухвалентные ионы (Са²⁺, Mg²⁺), наоборот,
ослабляют С. В основе возбуждения железистой клетки лежит активация аденилциклазы
- фермента, локализующегося в поверхностной мембране этой клетки. Аденилциклаза
вызывает образование циклич. аденозинмонофосфата, к-рый регулирует цепь
внутриклеточных реакций, приводящих к возрастанию активности специфич.
ферментных систем, определяющих процесс С. Поэтому множественность. факторов,
влияющих на С., объясняется тем, что они одинаково способны активировать
аденилциклазный механизм железистой клетки. Способность к секреторной деятельности
свойственна также нервным клеткам. Все они вырабатывают и выделяют медиаторы;
в
нек-рых нервных клетках, наз. нейросекреторными, продукция физиологически
активных веществ (нейрогормонов) достигает высокой интенсивности
(см. Нейросекреция).

Лит.: Коштоянц X.
С., Основы сравнительной физиологии, 2 изд., т. 1, М.- Л., 1950; Бабкин
Б. П., Секреторный механизм пищеварительных желез, [пер. с англ.], Л.,
I960; X и р ш Г., О принципе "конвейера" в выработке ферментов экзокринными
клетками поджелудочной железы, в кн.: Функциональная морфология клетки,
М., 1963; Б р о д с к и й В. Я., Трофика клетки, М., 1966; Ш у б н и к
о в а Е. А., Секреторная деятельность, в кн.: Руководство по цитологии,
т. 2, М.- Л., 1966; её же, Цитология и цитофизиология секреторного процесса,
М., 1967; Р о б е р т и с Э. де, НовинскийВ., Саэсф., Биология клетки,
пер. с англ., М., 1973; Иост X., Физиология клетки, пер. с англ., М., 1975;
Caro.L. G., Palade G. Е., Protein synthesis, storage and discharge in the
pancreatic exocrine cell, "Journal of Cell Biology", 1964. v. 20, № 3;
К u г о s u m i K., Electron microscopic analysis of the secretion mechanism,
"Internation Review of Cytology" 1961. v. 11. Б. В. Алешин.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я