СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД
серы
SO В лаборатории получают действием
Си + 2H О пром. получении см. Серная
Основная область применения
С. а. токсичен. Он может
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
двуокись, оксид серы (IV) SO
-10,5 °С сгущается в бесцветную жидкость, затвердевающую при -75 °С в кристаллич.
массу. Критич. темп-ра 157,3 °С, критич. давление 77,8 атм.
H
кислота.
SO
конденсируемость позволяют использовать его в холодильной технике. Как
сильный восстановитель в водных растворах SO
и др.
поступать в организм через дыхат. пути во время обжига серных руд (при
получении серной кислоты) на медеплавильных заводах, при сжигании содержащего
серу топлива в кузницах, котельных, на суперфосфатных заводах, тепловых
электростанциях и т. п. В лёгких случаях отравления С. а. появляются кашель,
насморк, слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди;
при острых отравлениях ср. тяжести, кроме того, головная боль, головокружение,
общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре - признаки хим.
ожога слизистых оболочек дыхат. путей. Длит. воздействие С. а. может вызвать
хронич. отравление. Оно проявляется атрофич. ринитом, поражением
зубов, часто обостряющимся токсич. бронхитом с приступами удушья. Возможны
поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза. Профилактика:
герметизация производств. оборудования, эффективная вентиляция, улавливание
С. а. из хвостовых и дымовых газов, индивидуальная защита органов дыхания
(противогаз). Максимально допустимая концентрация С. а. в воздухе производственных
помещений 1,0 мг/м3. Среднесуточная концентрация в населённых
пунктах не должна превышать 0,15 мг/м3. Ежегодно в атмосферу
выбрасываются десятки млн. т С. а., образующегося при промышленном
сжигании углей и нефти, содержащих соединения серы. Очистка отбросных газов
от С. а.- важная научно-технич. задача. И. К. Малина, А. А. Каспаров,