СУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ
сераорганические
Моносульфиды кипят выше соответствующих
С. о. широко распространены в природе.
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
соединения общей формулы R-S
С. о., у к-рых п = 1, наз. моносульфидами, или тиоэфирами, с n =
2 и n>2 - дисульфидами, трисульфидами и т. д.
эфиров
простых ROR', сернистыми аналогами к-рых они являются [так, диметилсульфид
(CH
концентриров.
азотной к-той - до сульфонов, присоединяют галогены, алкилгалогениды,
алкилсульфаты.
Нек-рые нефти содержат до 4-5% серы, большая часть к-рой связана в виде
сульфидов; к С. о. принадлежат биологически важные природные продукты метионин,
биотин и др.; диаллилдисульфид найден в чесноке. С. о. применяют как
антиокислители и стабилизаторы моторных топлив и смазочных масел, как
лекарств, препараты, красители (см. Сернистые красители), растворители.
Нек-рые синтетич. ди- и полисульфиды имеют большое пром. значение, напр,
полисульфидные
каучуки (тиоколы), тетраметилтиурамдисульфид, применяемый для
вулканизации каучуков. Галогенированные С. о. токсичны
<(см., напр.,
Иприт).