ТЕЛЛУР

ТЕЛЛУР (лат. Tellurium),
Те, хим. элемент VI группы гл. подгруппы периодич. системы Менделеева;
ат. н. 52, ат. м. 127,60, относится к редким рассеянным элементам. В
природе встречается в виде восьми стабильных изотопов с массовыми числами
120, 122-126, 128, 130, из к-рых наиболее распространены ¹²⁸Те
(31,79%) и ¹³⁰Те (34,48%). Из искусственно полученных
радиоактивных изотопов широкое применение в качестве меченых атомов имеют
¹²⁷Те
(Т,сут) и ¹²⁹Те
(Т=
33,5 сут). Т. открыт Ф. Мюллером в 1782. Нем. учёный М. Г.
Клапрот подтвердил это открытие и дал элементу назв. "теллур" (от лат.
tellus, род. падеж telluris - Земля). Первые систематич. исследования
химии Т. выполнены в 30-х гг. 19 в. И. Я. Берцелиусом.

Распространение в природе. Т.- один
из наиболее редких элементов; ср. содержание в земной коре (кларк) 1
-10-⁷% по массе. В магме и биосфере Т. рассеян; из нек-рых горячих
подземных источников осаждается вместе с S, Ag, Au, Pb и др. элементами.
Известны гидротермальные месторождения Au и цветных металлов, обогащённые
Т.; с ними связаны ок. 40 минералов этого элемента (важнейшие - алтаит,
теллуровисмутит и др. теллуриды природные). Характерна примесь Т.
в пирите и др. сульфидах. Т. извлекается из полиметаллических руд (см.
также Рассеянных элементов руды).

Физические и химические свойства.
Т. серебристо-белого цвета с металлич. блеском, хрупок, при нагреве становится
пластичным. Кристаллизуется в гексагональной системе: а = 4,4570
А; с = 5,9290 А; плотность 6,25 г/см³ при 20 "С; TTкип 990 ± 1,0 °С; удельная теплоёмкость при 20 °С 0,204 кдж/(кг-К)[0,047
кал/(г-°С)]; теплопроводность при 20 °С 5,999 вт/(м
-К)
[0,014
кал/(см-сек-°С)]; температурный коэфф. линейного расширения
1,68 -10⁵ (20 °С). Т. диамагнитен, уд. магнитная восприимчивость
при 18 °С -0,31-10⁶. Твёрдость по Бринеллю 184,3 Ми/м²
(18,43 кгс/мм²). Атомный радиус 1,7 А, ионные
радиусы: Те²-2,22 А, Те⁴⁺ 0,89 А, Те⁶+
0,56 А.

Т.- полупроводник. Ширина запрещённой
зоны 0,34 эв. При обычных условиях и вплоть до темп-ры плавления
чистый Т. имеет проводимость р-типа. С понижением темп-ры в интервале
( - 100 °С) -( - 80 °С) происходит переход: проводимость
Т. становится n-типа. Темп-ра этого перехода зависит от чистоты
образца, и она тем ниже, чем чище образец.

Конфигурация внешней электронной
оболочки атома Те 5s² 5p⁴. В соединениях проявляет
степени окисления -2; +4; + 6, реже +2. Т.- хим. аналог серы и селена
с более резко выраженными металлич. свойствами. С кислородом Т. образует
окись ТеО, двуокись ТеОвыше 1000 °С в газовой фазе. ТеОг получается при сгорании Те на воздухе,
обладает амфотерными свойствами, трудно растворима в воде, но легко- в
кислых и щелочных растворах. ТеОтолько при разложении теллуровой к-ты. При нагревании Т. взаимодействует
с водородом с образованием теллуроводорода Нядовитого газа с резким, неприятным запахом. С галогенами реагирует легко;
для него характерны галогениды типа ТеХС1 и Вг); получены также TeFводой гидролизуются. Т. непосредственно взаимодействует с неметаллами (S,
Р), а также с металлами; он реагирует при комнатной темп-ре с концентрированными
азотной и серной к-тами, в последнем случае образуется TeSOокисляющаяся при нагревании до TeOSOслабые к-ты Те: теллуроводородная (раствор Н),
теллуристая Них соли (соответственно теллуриды, теллуриты и теллураты) слабо
или совсем нерастворимы в воде (за исключением солей щелочных металлов
и аммония). Известны некоторые органич. производные Т., например
RTeH, диалкилтеллуриды Rзапахом.

Получение. Т. извлекается попутно
при переработке сульфидных руд из полупродуктов медного, свинцовоцинкового
произ-ва, а также из нек-рых золотых руд. Осн. источником сырья для произ-ва
Т. являются шламы электролиза меди, содержащие от 0,5 до 2% Те, а также
Ag, Au, Se, Cu и др. элементы. Щламы сначала освобождаются от Си, Se, остаток,
содержащий благородные металлы, Те, Pb, Sb и др. компоненты, переплавляют
с целью получения сплава золота с серебром. Т. при этом в виде Naпереходит в содово-теллуровые шлаки, где содержание его достигает 20-35%.
Шлаки дробят, размалывают и выщелачивают водой. Из раствора Т. осаждается
электролизом на катоде. Полученный теллуровый концентрат обрабатывают щёлочью
в присутствии алюминиевого порошка, переводя Т. в раствор в виде теллуридов.
Раствор .отделяется от нерастворимого остатка, концентрирующего примеси
тяжёлых металлов, и продувается воздухом. При этом Т. (чистотой
99% ) осаждается в элементарном состоянии. Т. повышенной чистоты
получают повторением теллуридной переработки. Наиболее чистый Т. получают
сочетанием методов хим. очистки, дистилляции, зонной плавки.

Применение. Т. используют в полупроводниковой
технике (см. Полупроводниковые материалы); в качестве легирующей
добавки - в сплавах свинца, чугуне и стали для улучшения их обрабатываемости
и повышения механич. характеристик; Biприменяют в термогенераторах, a CdTe - в солнечных батареях и в
качестве полупроводниковых лазерных материалов. Т. используют также
для отбеливания чугуна, вулканизации латексных смесей, произ-ва коричневых
и красных стёкол и эмалей. Т. H. Грейвер.

Теллур в организме. Т. постоянно
присутствует в тканях растений и животных. В растениях, произрастающих
на почвах, богатых Т., его концентрация достигает 2 -Ю-⁴ - 2,5
-10-³%, в наземных животных - ок. 2-10⁶%. У человека
суточное поступление Т. с

продуктами питания и водой составляет
ок. 0,6 мг; выводится из организма гл. обр. с мочой (св. 80% ),
а также с калом. Умеренно токсичен для растений и высокотоксичен для млекопитающих
(вызывает задержку роста, потерю шерсти, параличи и т. д.).

Профессиональные отравления Т. возможны
при его выплавке и др. производств, операциях. Наблюдаются озноб, головная
боль, слабость, частый пульс, отсутствие аппетита, металлич. вкус во рту,чесночный
запах выдыхаемого воздуха, тошнота, тёмная окраска языка, раздражение дыхат.
путей, потливость, выпадение волос. Профилактика: соблюдение требований
гигиены труда, меры индивидуальной защиты кожных покровов, медицинские
осмотры рабочих.

Лит.: Кудрявцев А. А., Химия
и технология селена и теллура, 2 изд., М., 1968; Основы металлургии, т.
4, гл. VIII, М., 1967; Ф и л я н д М. А., Семёнова Е. И., Свойства редких
элементов, 2 изд., М., 1964; Букетов Е. А., Малышев В. П., Извлечение селена
и теллура из медеэлектролитных шламов, А.-А., 1969; Bowen H. I. М., Trace
elements in biochemistry, L.-N. Y., 1966.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я