ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
метод
количественного
анализа, основанный на измерении объёма раствора с точно известной
концентрацией реактива, требующегося для реакции с данным количеством определяемого
вещества (см. также Объёмный анализ). В Т. а. используются реакции
осаждения, кислотноосновные, окислительно-восстановительные, комплексообразования
и др. Осн. требования к применяемым в Т. а. реакциям - взаимодействие быстрое,
в стехиометрических соотношениях, без побочных реакций, искажающих
результаты анализа. В Т. а. существует неск. приёмов.
Прямое титрование состоит
в том, что пробу анализируемого вещества титруют стандартным раствором,
или
титрантом, до точки эквивалентности - момента, когда кол-во стандартного
раствора эквивалентно кол-ву определяемого вещества в соответствии с уравнением
химическим для данной реакции. Конец титрования устанавливают визуально
по изменению окраски вводимого индикатора либо инструментально (см. Электрохимические
методы анализа). Чем более точно определена точка эквивалентности,
тем меньше ошибка анализа. Расчёт ведут по формуле:
где Р - вес (масса), Э - число
граммэквивалентов
определяемого
вещества, N - нормальность, v - объём (в мл)
стандартного
раствора.
Титрование обратное, или по остатку,
применяют, когда определяемое вещество не реагирует со стандартным раствором
или реагирует недостаточно быстро. В этом случае к пробе анализируемого
вещества прибавляют заведомый избыток стандартного раствора и остаток его
после реакции с определяемым веществом титруют др. стандартным раствором.
Титрование по замещению применяют,
когда непосредственное определение данного вещества затруднительно (отсутствует
подходящий титрант, нет необходимого индикатора и т. д.). В этом
случае анализируемое вещество посредством реакции с неопределённым избытком
соответствующего реагента переводят в др. соединение, к-рое титруют стандартным
раствором, как это было описано выше. Напр., этим методом определяют кол-во
бихромата калия в растворе.
В Т. а. наряду с водой применяют
органич. растворители: углеводороды, их галогенопроизводные, спирты, кетоны,
к-ты, амины, амиды, нитрилы, что позволяет расширить круг определяемых
соединений, поскольку Т. а. можно проводить на основе тех реакций, к-рые
в воде не идут или не дают резких конечных точек титрования, напр, слабые
кислоты (основания) или смеси близких по силе кислот (оснований).
Точность определений в неводных растворах обычно выше, т. к. вследствие
небольшого поверхностного натяжения величина капель органич. жидкостей
меньше,< чем водных растворов.
Лит.: Алексеев В. H., Количественный
анализ, 4 изд., М., 1972. См. также лит. при ст. Объёмный анализ. Л.
В. Нифантьева.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я