ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ диаминобензолы,
Сряда. Известны орто-, мета- и пара-изомеры - бесцветные кристаллы,
темнеющие на свету и на воздухе; tФ. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными к-тами образуют
соли, легко окисляются, ацилируются; м- и n-Ф. диазотируются, на
чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых,
тиазиновых). Пром. значение имеют также полиамиды (напр., фенилон),
получаемые
конденсацией м-Ф. с изофталевой к-той (см. Фталевые кислоты).
Ф. используют в аналитич. химии: о-Ф.- реактив на дикетоны, карбо-новые
к-ты и альдегиды; м-Ф.- на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-n-фенилендиамина
- проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф.- восстановлением
о-нит-роанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного р-ра
аммиака; м-Ф.- восстановлением м-динитро-бензола;
п-Ф.- восстановлением
n-нит-роанилина, действием на n-дихлор-бензол водного аммиака в присутствии
CuSO

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я