ФИЗОСТИГМИН
эзерин,
C
произрастающей в тропич. Африке. Открыт нем. химиками Ирбстом и Гессе в
1864. Синтез осуществлён амер. химиками П. Джулианом и И. Пиклом в 1935.
Слабое основание, даёт хорошо кристаллизующиеся соли; растворим в спирте,
эфире, хлороформе. Ф.-высокотоксичный яд. В леч. дозах Ф. (входит в группу
антихолинэсте-разных лекарств. средств обратимого действия) блокирует фермент
холин-эстерозу
и
предохраняет т. о. ацетилхолин от быстрого гидролитич. расщепления.
Вследствие этого Ф. вызывает в организме эффекты, внешне сходные с эффектами,
вызываемыми ацетилхолином и холиномиметическими средствами (сужение
зрачка, замедление сердцебиений, усиление сокращения матки, перистальтики
желудка, кишечника и т. д.). Стабилизация ацетилхолина Ф. позволила открыть
ацетилхолин, выделяющийся на окончаниях парасимпатич. нервов, и установить
факт хим. передачи нервного импульса. В медицине используют сали-цилат
Ф. как антихолинэстеразное средство. Применяют гл. обр. в глазной
практике в каплях для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления
при глаукоме, а также в мазях для лечения кератитов; иногда Ф. назначают
подкожно при нервно-мышечных заболеваниях (миастения),
парезе кишечника
и мочевого пузыря. Ф.- одно из противоядий при отравлениях атропином, кураринами.
Имеются синтетич. заменители Ф., напр, прозерин. В. В. Парин.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я