ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
группа
X. к. получают: совместным окислением n-аминофенолов
X. к. широко применяются также в цветной
красящих веществ, производных я-хинонимина (I) или и-хинондиимина (II),
в к-рых водород иминогруппы замещён на ароматич. остаток, содержащий группы
NH
(IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения
(III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы,
а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, напр. СН
с фенолами или и-диа-минов с аминами, а также конденсацией и-нитрозофенолов
с фенолами или n-нитрозоаминов с аминами или фенолами. X. к. (III) (IV),(V)
или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы;
используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей,
а
X. к. более сложного строения, содержащие в ортоположениях к центральному
атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, к-рые образуют
гетероцикл, применяются соответственно для произ-ва азиновых красителей,
оксазиновых красителей и тиазиновых красителей.
фотографии, для окрашивания бумаги, меха, изготовления карандашей и
как индикаторы химические. Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию
и технологию органических красителей, М., 1971. М. А. Чекалин.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я