ХЛОРИТЫ

ХЛОРИТЫ (от греч. chloros - зелёный),
группа широко распространённых минералов - водных метаалюмосиликатов Mg
и Fe со слоистой слюдоподобной кри-сталлич. структурой. Хим. состав (Mg,
Fe²+)-[AlSiFe)(OH)Siпределах MguAl - Mg4AU; Mg²+ может полностью замещаться на Fe²⁺
и Fe³⁺, частично также на Мп²⁺,Сr, Ni, Ti, Li и др.
Различают триоктаэдрич. и диоктаэдрич. X., а также X. с частично или полностью
неупорядоченными структурами. Слоистая кристаллич. структура X. определяет
широкое распространение полиморфных модификаций (политипов). Часто возникают
смешанно-слой-ные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит
(коррен-сит) и др. По соотношению Fe²⁺/Fe³⁺ выделяются
ортохлориты (неокисленные, с содержанием Feболее 4%) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe

Ортохлориты - большая группа минералов,
различающихся по общей же-лезистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe +
Mg) в октаэдрич. слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов
выделяются: магнезиальные (по возрастающему количеству Si) -корундофиллит,
шериданит, клинохлор, пеннин, тальк-хлорит; магнезиально-же-лезистые
- рипидолит, пикнохлорит, диабантин; железистые - псевдотюрин-гит, дафнит,
брунсвигит. К лептохлори-там относятся тюрингит, шамозит, де-лессит.
Известны также X. марганцовистые - пеннантит и гоньерит, хромовые - кеммерерит
и кочубеит, литиевые - кукеит и др.

Точная диагностика X. возможна с помощью
рентгеноструктурного, электро-нографич. и термич. анализов. X. кристаллизуются
в моноклинной или триклинной системах, характеризуются слю-доподобным пластинчатым
псевдогексагональным габитусом кристаллов, совершенной спайностью, низкой
твёрдостью (1,5-2,5); пластинки X. гибки, но не упруги; плотность 2600-3300
кг/м³.
Образуют
пластинчатые, чешуйчатые, сферолитовые, скрытокристаллич. оолитовые агрегаты.
Цвет обычно зелёный (от светло- до тёмно-зелёного), но встречаются белые,
жёлтые (маложелезистые), розовые, красно-фиолетовые (содержащие Сг и Мn),
чёрные (Fe-хлорит) разности.

Ортохлориты - важные породообразующие минералы
зелёных сланцев -пород начальных стадий регионального метаморфизма; характерны
для околорудноизмененных пород гидротермальных месторождений и преобразованных
лав вулканич. областей. Процессы хло-ритизации широко развиты в природе
и протекают при сравнительно невысоких темп-pax (см. также Зеленокамен-ные
породы, Пропилитизация). X. часто возникают как продукты изменения
более высокотемпературных Mg-Fe-силикатов (биотита, амфиболов и
др.), а также замещают скаполиты, плагиоклазы, гранаты, везувиан, ставролит
и
мн. др. минералы с образованием по ним псевдоморфоз. В больших количествах
X. (совм. с тальком и серпентином) появляются при гидротермальном
преобразовании ультраосновных горных пород, вулканич. туфов, глинистых
сланцев, иногда даже доломитов. Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах
и околожильных ореолах. Литиевые X. встречаются в редкометальных
пегматитах,
хромовые
- в месторождениях хромитов, никелевые - образуются при изменении нек-рых
основных изверженных пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преим.
осадочное происхождение, иногда они образуют крупные залежи пром. значения
(напр., жел. руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии),
Лит.:
Сердюченко
Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация, М.. 1953 (Тр.
Ин-та геологич. наук АН СССР, в. 140); Кепежинскас К. Б., Статистический
анализ хлоритов и их параге-нетические типы, М., 1965; Дир У. А., X а у
и Р. А., 3 у с м а н Дж., Породообразующие минералы, т. 3- Листовые силикаты,
пер. с англ., М., 1966; К о с т о в И., Минералогия, пер. с англ., М-,
1971; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.

А. М. Портное, Л. Г. Фельдман.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я