ХОРЕЯ
(от греч. choreia - пляска),
вид гиперкинеза, к-рый проявляется быстрыми подёргиваниями конечностей,
подмигиваниями, причмокиваниями и др. Возникает при органич. поражении
нек-рых подкорковых отделов головного мозга. Наиболее частой формой X.
является малая X., или X. Сиденхема, к-рая развивается обычно у
детей и подростков тсак одно из проявлений ревматизма. Помимо гиперкинеза,
характеризуется снижением мышечного тонуса, астеническими проявлениями
(нарушение сна, слезливость, раздражительность и др.). Течение малой X.
обычно благоприятное, однако возможны рецидивы. Т. н. большая X.- истерические
хореиформные подёргивания, наблюдавшиеся в ср. века как массовое явление,-
представляет собой лишь историч. интерес.
Т. н. поздняя X.- X. Хантингтона (описана
в 1872 амер. психиатром Дж. С. Хантингтоном) - относится к наследственно-дегенеративным
заболеваниям; наследуется по аутосомно-доминантному типу (см. Доминантностъ),
чаще
проявляется в возрасте 35-40 лет, характеризуется хронич. прогрессирующим
течением. Мышечный тонус в одних случаях понижен, в других - повышен (ригидная
форма). Важнейший признак X. Хантингтона - психич. расстройства в виде
апатии, снижения памяти и интеллекта, нестойких бредовых идей, галлюцинаций
и др. Постепенно развивается глубокое слабоумие. Наряду с поражением
подкорковых отделов при X. Хантингтона обнаруживают атрофию коры головного
мозга.
Для лечения малой X. применяют противоревматич.
(салицилаты и др.), седативные и противоаллергич. (димедрол, супрастин
и др.) средства. При поздней X. назначают аминазин, резерпин, а при ригидной
её форме - холиноли-тич. средства (циклодол и др.), Л-Допа, мидантан.
Лит.: Аносов Н. Н., Хорея Хантингтона,
в кн.: Многотомное руководство по неврологии, т. 7, Л., 1960; Цукер М.
Б., Инфекционные заболевания нервной системы у детей, М., 1963; ГЧттик
Л. С., Мала хорея, Кшв, 1965. В. А. Карлов.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я