ЦИАН
, дициан, динитрил щавелевой
Ц. может быть получен каталитич. окислением
Ц. токсичен; по токсичности уступает синильной
Лит.: Brotherton Т. К., Lynn J.
С. К. Смирнов.
А
Б
В
Г
Д
Е
Ё
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Ъ
Ы
Ь
Э
Ю
Я
кислоты N = С - С з N, бесцветный с резким запахом газ; t
эфире, уксусной к-те. При длительном нагревании (400 °С) Ц. превращается
в аморфный полимер - парациан (CN)* (где х = = 2000 - 3000), к-рый
при 800 °С полностью деполимеризуется. Для Ц. характерны т. н. псевдогалогенные
свойства: подобно, напр., хлору Ц. взаимодействует с водными растворами
щелочей
синильной
кислоты, взаимодействием раскалённого кокса с азотом,
дегидратацией
диамида щавелевой кислоты (CONH
содержится в коксовом и доменном газах, спектроскопически обнаружен в кометах.
Ц. используется в органическом синтезе.
к-те и её солям - цианидам.
\V., The synthesis and chemistry of cyanogen, "Chemical reviews", 1959,
v. 59, № 5, p. 841. См. также лит. при ст. Цианиды.