ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ металлоорганические
соединения, содержащие в молекуле связь цинк -углерод. Известны полные
Ц. с. R(одинаковые или разные), напр. СНСНвсего Вг, I).

Ц. с. впервые синтезированы Э. Фран-клендом
в
1849 при взаимодействии цинка с алкилиодидами: Zn + RI -> RZnI. Образующиеся
смешанные Ц. с. симметризуются при нагревании: 2RZnI -> R+ ZnIметоды синтеза Ц. с.- алкилирование хлористого цинка активными металлоорганич.
(Li, Mg, A1) соединениями (1), взаимодействие цинка с диалкил(арил)ртутью
(2):

Ц. с.- жидкие [напр., диэтилцинк, (Ctкип 116,8 °С] или твёрдые [напр., дифенилцинк, (CeHsZn, tпл 107 °С] вещества;
на воздухе неустойчивы, низшие члены Rдаже самовоспламеняются и бурно разлагаются водой. Поэтому реакции с их
участием проводят в инертной атмосфере (азот, аргон, СОхимическим свойствам Ц. с. аналогичны др. металлоорганич. соединениям непереходных
металлов, однако менее реакционноспособны, чем литий- и магнийорганич.
соединения.

Этим обусловлено использование Ц. с. для
синтеза, напр., кетонов, кетоэфиров, углеводородов с четвертичным атомом
углерода и др. Ц. с. образуют донорно-акцепторные комплексы с диоксаном,
эфиром, окисями олефинов и др., напр. ZnRRZnX*O(Cсоединениями щелочных и щелочноземельных металлов - солеобразные комплексы,
напр. MeZnR(Me - щелочной металл).

В развитие химии Ц. с. большой вклад внесла
казанская школа русских химиков во главе с А. М. Бутлеровым (см.,
напр., Зайцева реакция). Ц. с.- промежуточные соединения при синтезе
(3-окси-карбоновых к-т (см. Реформатского реакция) и циклопропановых
углеводородов. Применяются как катализаторы полимеризации окисей олефинов,
карбонильных соединений и др. Однако большого пром. значения Ц. с. не имеют.

Лит.: Шевердина Н. И., Коче ш-к
о в К. А., Цинк. Кадмий, М., 1964.

В. В. Гавриленко.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я