ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
а з о м ет
и н ы, органич. соединения общей формулы RR'C=NR", где R и R' - водород,
алкил или арил, R" - алкил или арил (в последнем случае Ш. о. наз. также
анилами). Ш. о.- кристаллические или маслообразные вещества, нерастворимые
в воде, растворимые в органич. растворителях. Слабые основания, в безводной
среде образуют соли с кислотами, в водных растворах K-T гидролизуются до
амина и альдегида, в щелочных растворах большинство Ш. о. устойчиво. Гидрируются
до вторичных аминов (RR'CH-NHR"), присоединяют MH. соединения, содержащие
подвижный водород, напр. b-дикарбонильные соединения, кетоны, имины.
Осн. способ получения - конденсация альдегидов или кетонов с первичными
аминами. Реакция впервые осуществлена X. Шиффом в 1864 (отсюда назв.
этих соединений). Ш. о.- ценные полупродукты органич. синтеза (получение
вторичных аминов и различных гетероциклич. соединений). Ш о., известные
как азометнновые красители, применяют для крашения ацетатного и
синте-тич. волокон, в цветной фотографии, для понижения светочувствительности
фотографич. эмульсии (см. Десенсибилизация).
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я