ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ
превращение
фу-рана в его аналоги - пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X =
Se):
Осуществляется пропусканием паров фурана
соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью
алюминия (АЬОз) при 400- 450 "С. Выход 30-40%. В Ю. р. вступают также гидрированные
аналоги и гомологи фурана. Напр.,тетрагидрофуран почти количественно превращается
в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 сов. химиком Ю. К. Юрьевым (1896-1965).
Применяется в органич. синтезе для получения нек-рых замещённых пирролов.
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я